貨號(hào):003760
產(chǎn)品特點(diǎn):
在自由浮動(dòng)切片/切片上進(jìn)行高爾基染色
Bioenno 也在銷售sliceGolgi 試劑盒,并增加 了 固色劑 套裝。該 sliceGolgi 套件的設(shè)計(jì)上運(yùn)行的片/段高爾基染色。浸漬和染色可以在自由浮動(dòng)部分(50?400微米厚度)上進(jìn)行。額外的 固色劑套裝使用Bioenno的醛來處理額外的樣品。
該試劑盒已經(jīng)在來自大鼠和小鼠的許多類型的腦切片中進(jìn)行了廣泛的測(cè)試,它們是:
• 新鮮切片,例如使用組織切碎機(jī)快速制備的急性切片。
• 器官切片培養(yǎng)物, 例如培養(yǎng)的海馬切片和培養(yǎng)的皮層切片。
• 已經(jīng)完成電生理記錄和/或藥物施用的人造腦脊液(ACSF) - 切片。
• 用Bioenno醛 固定劑(產(chǎn)品目錄號(hào):003780)通過灌注或浸泡固定大腦的切片。固定的大腦可以在室溫(RT,15至25攝氏度)下在50?400微米處系統(tǒng)切片,并且切片可以單獨(dú)進(jìn)行高爾基染色,單獨(dú)的免疫組織化學(xué)/免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC)或組合的高爾基染色和ICC 。
• 額外的固色劑 套件允許處理更多的樣品。Bioenno建議購買固定試劑盒的sliceGolgi試劑盒。
所述 sliceGolgi套件 可以被施加到視網(wǎng)膜,脊髓,和培養(yǎng)的細(xì)胞以染色神經(jīng)元過程。
所述sliceGolgi套件產(chǎn)生樹突和棘(參見圖)的兩個(gè)可靠和高質(zhì)量的標(biāo)記。神經(jīng)元浸漬在50至200微米厚的切片中 超快,僅在某些情況下2-3天。一般來說,浸漬時(shí)間取決于部件的年齡和厚度,需要4-7天。該試劑盒可儲(chǔ)存在15-25ºC的黑暗環(huán)境中長(zhǎng)達(dá)12個(gè)月。
Bioenno Tech已經(jīng)成功地將sliceGolgi試劑盒與ICC一起用于同一腦部分(見圖4-9)。為了執(zhí)行組合的高爾基染色和ICC,固定切片首先經(jīng)歷高爾基染色,然后進(jìn)行ICC:
(1)組織處理:將 動(dòng)物心臟灌注生理鹽水,然后灌注由Bioenno Tech開發(fā)的 固定劑 (目錄號(hào):003780)。將大腦從顱骨上解剖并固定1-3天(4℃)。然后使用vibratome或類似類型的切片機(jī)/顯微鏡在RT下將腦部切成50?100微米厚。切片以0.1M PB(pH 7.4)收集并可以在緩沖液中儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)一周(4℃)。
固定切片可用于單獨(dú)的高爾基染色,單獨(dú)的ICC,以及組合的高爾基染色和ICC。
(2) 高爾基染色: 在RT(15-25℃)使用sliceGolgi試劑盒 對(duì)自由浮動(dòng)切片進(jìn)行高爾基染色 。神經(jīng)元的浸潤(rùn)可能需要2-5天。
(3) ICC: 自由浮動(dòng)部分可以采用標(biāo)準(zhǔn)的抗生物素蛋白 - 生物素復(fù)合物(ABC)方法。通過在含有H 2 O 2的3,3'-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)中孵育切片可以使免疫反應(yīng)產(chǎn)物可視化。
注: 該 sliceGolgi套件 不適用于冷凍組織工作。切割前固定的組織塊不能冷凍。
產(chǎn)品功能
使用sliceGolgi試劑盒證明的結(jié)果 (產(chǎn)品目錄號(hào):003760)
樹枝狀分支和刺已經(jīng)可靠地浸漬并用切片凝膠試劑盒染色。
圖1 - 額皮質(zhì)層II中浸漬并染色的神經(jīng)元
所述sliceGolgi試劑盒 用于浸漬和染色神經(jīng)元中一日齡12(P12)C57BL小鼠的額皮質(zhì)。200微米厚的切片中的神經(jīng)元的樹突棘(箭頭)標(biāo)記良好。箭頭表示絲狀偽足突起,未成熟的刺。圖像是使用20x物鏡拍攝的。
圖2 - 新皮層第三層錐體神經(jīng)元的樹枝狀分支
使用sliceGolgi試劑盒 浸漬和染色位于20×物鏡的額頂皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)域的錐體神經(jīng)元的斜樹突和主枝(莖)。C57BL小鼠12天齡。
圖3 - 下丘腦外側(cè)的神經(jīng)元
所述sliceGolgi試劑盒 用于浸漬自由浮動(dòng)的條件下在100微米厚的切片的神經(jīng)元。從P12 C57BL小鼠的外側(cè)下丘腦區(qū)域采集具有軸突終端的染色的神經(jīng)元(20x物鏡)。在樹枝狀分支上發(fā)現(xiàn)許多絲狀偽足樣突起(箭頭)。
圖4 - 聯(lián)合使用sliceGolgi試劑盒和免疫組織化學(xué)/免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC)
高爾基染色和ICC的組合允許同時(shí)觀察樹突棘和免疫反應(yīng)產(chǎn)物。通常,自由浮動(dòng)部分首先被處理用于高爾基染色,然后用于ICC。對(duì)于高爾基染色,通過升主動(dòng)脈用0.9%鹽水溶液灌注動(dòng)物,然后用新制備的固定劑(目錄號(hào):003780,Bioenno Tech)灌注。將腦從顱骨上解剖并固定1-3天(4℃)。然后使用vibratome以50-100μm厚度切割腦,并將切片收集到0.1M PB(pH 7.4)中的組織培養(yǎng)孔中。該sliceGolgi套件(目錄號(hào):003760)浸漬(2-5天,RT)并染色樹突(黑色)。為了執(zhí)行ICC,將自由浮動(dòng)切片進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的抗生物素蛋白 - 生物素復(fù)合物(ABC)方法。通過將切片在含有0.01%H 2 O 2的 0.04%3,3'-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)中溫育8-10分鐘來使免疫反應(yīng)產(chǎn)物可視化。使用4x物鏡從2個(gè)月大的C57小鼠的海馬中取得圖像。
圖5 - 在同一腦切片上進(jìn)行的高爾基染色和ICC
結(jié)合的高爾基染色和ICC:1)C57小鼠心臟灌注生理鹽水,然后用Bioenno開發(fā)的醛固定劑 (目錄號(hào):003780)。2)使用sliceGolgi試劑盒對(duì)自由浮動(dòng)切片(50微米)進(jìn)行高爾基染色。浸漬時(shí)間僅在22±1℃時(shí)為2天。3)使用標(biāo)準(zhǔn)的抗生物素蛋白 - 生物素復(fù)合物方法處理小白蛋白(PV)的ICC。單克隆小鼠抗PV抗體(1:20,000,MAB1572,Chemicon)的溫育時(shí)間在22±1℃過夜。使用4x物鏡從丘腦攝取圖像。
圖6。- 樹枝狀分支和PV-免疫陽性神經(jīng)元
高爾基染色和ICC在相同的腦部分進(jìn)行。使用sliceGolgi試劑盒在自由浮動(dòng)部分(100μm)上進(jìn)行高爾基染色。浸漬時(shí)間為22±1℃3天。從4個(gè)月大的C57小鼠的下臂拍攝圖像(63倍物鏡)。
圖7 - 高爾基染色的樹突和免疫標(biāo)記的神經(jīng)元
所述sliceGolgi試劑盒用于浸漬和染色皮層神經(jīng)元的樹枝狀分支在皮層的層III。免疫反應(yīng)性神經(jīng)元在相同區(qū)域中顯現(xiàn)。從4個(gè)月大的C57小鼠拍攝圖像(63倍物鏡)。
圖8 - 高爾基染色的皮層神經(jīng)元和免疫標(biāo)記的神經(jīng)元
所述sliceGolgi試劑盒用于浸漬和染色神經(jīng)元的樹枝狀分支在皮質(zhì)的更深的層。僅在22±1℃時(shí),100μm厚切片中神經(jīng)元的浸潤(rùn)需要2天。免疫反應(yīng)性神經(jīng)元在相同區(qū)域中顯現(xiàn)。該圖像是使用20x物鏡從2個(gè)月大的C57小鼠拍攝的。
圖9 - 在相同的腦切片上進(jìn)行高爾基染色和ICC
該sliceGolgi套件來標(biāo)記樹突分支。以20x物鏡顯示的頂部面板中的盒裝區(qū)域被放大(63x)以突出樹突棘(箭頭)和免疫標(biāo)記的神經(jīng)元(箭頭)。這些圖像取自2月齡C57BL小鼠的額頂皮層(體感區(qū)域)。
產(chǎn)品信息:
貨號(hào) | 品名 | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 品牌 |
---|---|---|---|---|
003780 | Fixative Kit(use together with sliceGolgi Kit) | kit | 1683 | Bioenno |
003760 | sliceGolgi Kit | kit | 6766 | Bioenno |
006690 | eliteGolgi Kit | kit | 6766 | Bioenno |
003010 | superGolgi Kit | kit | 6766 | Bioenno |
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