上海起發(fā)為Matriks國內(nèi)一級經(jīng)銷商,Matriks Biotek生產(chǎn)的生物藥檢測ELISA試劑盒(Shikari系列)36個國家,超過30制藥公司使用這些產(chǎn)品。
抗體藥血藥濃度與藥效(ADA)檢測—Matriks Biotek
為什么選擇Shikari試劑盒
Shikari系列下每個試劑盒都根據(jù)藥物的Cmax-Cmin值精心優(yōu)化,可用來估計人,小鼠,大鼠和靈長類動物血清或血漿樣品中藥物的水平,開展藥物動力學(xué)研究。對于infliximab及其生物仿制藥CT-P13和adalimumab等多種抗體藥,開發(fā)有針對抗體藥產(chǎn)生的抗體(anti-drug antibodies, ADA)的ELISA定量試劑,試劑盒包括消除假陽性的確認試劑。
優(yōu)點包括:
Inter和intra assay CV符合FDA & EMEA要求
高回收率(97-98%)
低樣品量(10-25 µl),即使小樣品量也能滿足檢測要求
所有所需液體和試劑都在試劑盒中提供
所有選材都質(zhì)量
試劑盒為96孔板形式,每個試劑盒可以檢測90個樣。
節(jié)省時間,孵育時間短。
保質(zhì)期至少一年,常溫運輸。
適合生物仿制藥(biosimilar)使用
無放射性
所有試劑盒符合ISO 13485質(zhì)量標準,具有CE IVD標示。
matriks biotek 主要產(chǎn)品如下:
Referance Code | 貨號 | Drug | 目錄價 | 品牌 |
TR-Q-INFLIXIv2 | SHIKARI Q-INFLIXI | INFLIXIMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-ATIv6 | SHIKARI Q-ATI | 8500 | matriks biotek | |
TR-ADAv1 | SHIKARI Q-ADA | ADALIMUMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-A-ADAv2 | SHIKARI S-ATA | 8500 | matriks biotek | |
TR-ETAv2 | SHIKARI Q-ETA | ETANERCEPT | 8500 | matriks biotek |
TR-AETAv2 | SHIKARI S-ATE | 8500 | matriks biotek | |
TR-BEVAv2 | SHIKARI Q-BEVA | BEVACIZUMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-ABEVAv1 | SHIKARI S-ATB | 8500 | matriks biotek | |
TR-RTXv2 | SHIKARI Q-RITUX | RITUXIMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-ARTXv1 | SHIKARI S-ATR | 8500 | matriks biotek | |
TR-TRASv1 | SHIKARI Q-TRAS | TRASTUZUMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-ATRASv1 | SHIKARI S-ATT | 8500 | matriks biotek | |
TR-GOLv1 | SHIKARI Q-GOL | GOLIMUMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-AGOLv1 | SHIKARI S-ATG | 8500 | matriks biotek | |
TR-REMSv1 | SHIKARI Q-REMS | INFLIXIMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-AREMSv1 | SHIKARI S-AIR | BIOSIMILAR | 8500 | matriks biotek |
TR-CETv1 | SHIKARI Q-CET | CETUXIMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-ACETv1 | SHIKARI S-ATC | 8500 | matriks biotek | |
TR-DENv1 | SHIKARI Q-DEN | DENOSUMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-ADENv1 | SHIKARI S-ATD | 8500 | matriks biotek | |
TR-OMAv1 | SHIKARI Q-OMA | OMAZILUMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-AOMA | SHIKARI S-ATO | 8500 | matriks biotek | |
TR-NIVv1 | SHIKARI Q-NIV | NIVOLUMAB | 8500 | matriks biotek |
TR-ANIVv1 | SHIKARI S-ATN | 8500 | matriks biotek |
相似但是并不相同
一個生物仿制藥(biosimilar)與已存在的、經(jīng)FDA批準的被仿制生物藥(reference drug)高度類似,但是并與*相同。人們對一般仿制藥(generic versions of brand-name drugs)很熟悉,但是生物仿制藥不同于通常的仿制藥。一般仿制藥是化學(xué)合成藥物的*復(fù)制,而生物仿制藥不是—生物藥來自于活體細胞,不能夠*無差別實現(xiàn)復(fù)制。
對于開發(fā)生物類似藥(蛋白)的研發(fā)企業(yè)而言,無論是在生產(chǎn)上還是在臨床使用上,都面臨諸多挑戰(zhàn)。恰當(dāng)設(shè)計和證實一種檢測抗生物藥抗體(anti-drug antibodies ADA)的方法,并準確解釋樣品分析結(jié)果是生物類似藥開發(fā)中*的重要組成部分。
Matriks Biotek®早在2008年就實現(xiàn)了生物藥水平和抗抗體(免疫原性)試劑的商業(yè)化。
抗體藥的抗體產(chǎn)生(免疫原性)是影響抗體藥治療效果的一個重要因素。ADA可能導(dǎo)致中和效應(yīng),影響藥物動力學(xué)和代謝,導(dǎo)致治療失敗。ADA可以通過ELISA試劑盒檢測。
引起免疫原性的可以是嵌合體(chimeric)生物藥(如infliximab),甚至可以是人源化分子,如adalimumab和*人源化生物藥,如golimumab,免疫原性在絕大多數(shù)情況下是因CDR區(qū)殘基導(dǎo)致。
藥物制劑策略(pharmaceutical formulation strategy)是關(guān)鍵步驟,需要十分。對于生物藥,蛋白制劑的重要影響指標包括,pH,穩(wěn)定劑,緩沖液等。但影響治療性蛋白的潛在免疫原性的指標還包括疾病類型,用藥方式和劑量等。對于開發(fā)生物仿制藥的企業(yè),免疫原性是一個十分重要的關(guān)切點。
(一) SHIKARI系列產(chǎn)品清單:
編號
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品描述
TR-Q-INFLIXIV2
Q-INFLIXI
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔Infliximab (Remicade®)
TR-ATIV5
Q-ATI
酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體(即抗抗體)
TR-ATIV6
Q-ATI
酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體(即抗抗體)
TR-ADAV1
Q-ADA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離阿達木adalimumab (Humira®)
TR-A-ADAV1
S-ATA
酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清或血漿中針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體(即抗抗體)
TR-A-ADAV2
S-ATA
酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體(即抗抗體)
TR-ETAV2
Q-ETA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離依那西普Etanercept (Enbrel)
TR-AETAV2
S-ATE
酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清或血漿中針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體(即抗抗體)
TR-BEVAV2
Q-BEVA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)
TR-ABEVAV1
S-ATB
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體(即抗抗體)
TR-ABEVAV2
S-ATB
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體(即抗抗體)
TR-RTXV2
Q-RITUX
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)
TR-ARTXV1
S-ATR
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體(即抗抗體)
TR-ARTXV2
S-ATR
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體(即抗抗體)
TR-TRASV1
Q-TRAS
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)
TR-ATRASV1
S-ATT
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體(即抗抗體)
TR-ATRASV2
S-ATT
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體(即抗抗體)
TR-GOLV1
Q-GOL
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中戈利木單抗Golimumab (Simponi®)
TR-ATGV1
S-ATG
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體(即抗抗體)
TR-CETV1
Q-CET
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)
TR-ATCV1
S-ATC
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體(即抗抗體)
TR-ATCV2
S-ATC
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體(即抗抗體)
TR-REMSV1
Q-REMS
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔單抗生物仿制藥)
TR-AREMSV1
S-AIR
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔單抗生物仿制藥)的抗體(即抗抗體)
TR-AREMSV2
S-AIR
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®) (英夫利昔單抗生物仿制藥)的抗體(即抗抗體)
TR-DENV1
Q-DEN
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)
TR-ATD
S-ATD
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)的抗體(即抗抗體)
TR-AFAV1
Q-AFA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對非格司亭Filgrastim的抗體
TR-OMAV1
Q-OMA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)
TR-ATOV1
S-ATO
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)的抗體(即抗抗體)
TR-NIVOV1
Q-NIVO
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中納武單抗Nivolumab (Opdivo®)
TR-ATNV1
S-ATN
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對納武單抗Nivolumab (Opdivo®)的抗體(即抗抗體)
TR-PEM1
Q-PEM
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)
TR-ATPV1
S-ATP
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗體(即抗抗體)
TR-IPIv1
Q-IPI
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)
TR-AIPIv1
S-ATI
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)的抗體(即抗抗體)
(二) 具體情況如下:
1. SHIKARI® Q-INFLIXI和SHIKARI® Q-ATI
SHIKARI® Q-INFLIXI
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔Infliximab (Remicade®)
SHIKARI® Q-ATI
酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體(即抗抗體)
在使用英夫利昔Infliximab (Remicade)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗英夫利昔的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對英夫利昔(Remicade®)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗英夫利昔(Remicade®)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加英夫利昔用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
2. SHIKARI® Q-ADA和SHIKARI® S-ATA
SHIKARI® Q-ADA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離阿達木adalimumab (Humira®)
SHIKARI® S-ATA
酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體(即抗抗體)。
在使用阿達木adalimumab (Humira®)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗阿達木adalimumab (Humira®)的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗阿達木adalimumab (Humira®)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加阿達木adalimumab (Humira®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
3. SHIKARI® Q-ETA和SHIKARI® S-ATE
SHIKARI® Q-ETA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離依那西普Etanercept (Enbrel)
SHIKARI® S-ATE
酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清或血漿中針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體(即抗抗體)
在使用依那西普Etanercept (Enbrel)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加依那西普Etanercept (Enbrel)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
4. SHIKARI® Q-BEVA和SHIKARI® S-ATB
SHIKARI® Q-BEVA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)
在治療過程中,血清中抗體藥的濃度水平與臨床結(jié)果密切相關(guān)。對血中抗體藥濃度檢測是反映藥物副作用的重要因素,對維持有效且較低的藥物濃度以避免副作用十分必要。
SHIKARI® S-ATB
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體(即抗抗體)。
在使用貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
5. SHIKARI® Q-RITUX和SHIKARI® S-ATR
SHIKARI® Q-RITUX
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)。
SHIKARI® S-ATR
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體(即抗抗體)。
6. SHIKARI® Q-TRAS和SHIKARI® S-ATT
SHIKARI® Q-TRAS
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)。
SHIKARI® S-ATT
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體(即抗抗體)。
7. SHIKARI® Q-GOL和SHIKARI® S-ATG
SHIKARI® Q-GOL
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中戈利木單抗Golimumab (Simponi®)。
SHIKARI® S-ATG
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體(即抗抗體)。
在使用戈利木單抗Golimumab (Simponi®)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加戈利木單抗Golimumab (Simponi®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
8. SHIKARI® Q-CET和SHIKARI® S-ATC及SHIKARI® S-ATCv2
SHIKARI® Q-CET
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)。
SHIKARI® S-ATC
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體(即抗抗體)。
SHIKARI® S-ATCv2
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體(即抗抗體)。
在使用西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
9. SHIKARI® Q-REMS和SHIKARI® S-AIR(英夫利昔單抗生物仿制藥)
SHIKARI® Q-REMS
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)。
SHIKARI® S-AIR
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)的抗體(即抗抗體)。
10. SHIKARI® Q-DEN和SHIKARI® S-ATD
SHIKARI® Q-DEN
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)。
SHIKARI® S-ATD
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)的抗體(即抗抗體)。
11. SHIKARI® Q-AFA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對非格司亭Filgrastim的抗體。
12. SHIKARI® Q-OMA和SHIKARI® S-ATO
SHIKARI® Q-OMA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)。
SHIKARI® S-ATO
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)的抗體(即抗抗體)。
13. SHIKARI® Q-NIVO和SHIKARI® S-ATN
SHIKARI® Q-NIVO
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中納武單抗Nivolumab (Opdivo®)。
SHIKARI® S-ATN
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對納武單抗Nivolumab (Opdivo®)的抗體(即抗抗體)。
14. SHIKARI® Q-PEM和SHIKARI® S-ATP
SHIKARI® Q-PEM
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)。
SHIKARI® S-ATP
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗體(即抗抗體)。
15. SHIKARI® Q-IPI和SHIKARI® S-ATI
SHIKARI® Q-IPI
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)。
HIKARI® S-ATI
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)的抗體(即抗抗體)。
(三) 將Matriks biotechnology產(chǎn)品按抗體藥功能分類如下:
1. PD-1與CTLA-4
(1). SHIKARI® Q-NIVO和SHIKARI® S-ATN
SHIKARI® Q-NIVO
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中納武單抗Nivolumab (Opdivo®)。
SHIKARI® S-ATN
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對納武單抗Nivolumab (Opdivo®)的抗體(即抗抗體)。
(2). SHIKARI® Q-PEM和SHIKARI® S-ATP
SHIKARI® Q-PEM
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)。
SHIKARI® S-ATP
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對派姆單抗Pembrolizumab (Keytruda®)的抗體(即抗抗體)。
(3). SHIKARI® Q-IPI和SHIKARI® S-ATI
SHIKARI® Q-IPI
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)。
HIKARI® S-ATI
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對易普利姆瑪Ipilimumab (Yervoy®)的抗體(即抗抗體)。
2. 抗TNF alpha阻止物(anti TNF alpha blockers)
(1). SHIKARI® Q-INFLIXI和SHIKARI® Q-ATI
SHIKARI® Q-INFLIXI
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔Infliximab (Remicade®)
SHIKARI® Q-ATI
酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對英夫利昔(Remicade®)的抗體(即抗抗體)
在使用英夫利昔Infliximab (Remicade)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗英夫利昔的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對英夫利昔(Remicade®)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗英夫利昔(Remicade®)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加英夫利昔用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
(2). SHIKARI® Q-ADA和SHIKARI® S-ATA
SHIKARI® Q-ADA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離阿達木adalimumab (Humira®)
SHIKARI® S-ATA
酶聯(lián)免疫法定量檢測人血清或血漿中針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體(即抗抗體)。
在使用阿達木adalimumab (Humira®)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗阿達木adalimumab (Humira®)的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對阿達木adalimumab (Humira®)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗阿達木adalimumab (Humira®)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加阿達木adalimumab (Humira®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
(3). SHIKARI® Q-ETA和SHIKARI® S-ATE
SHIKARI® Q-ETA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離依那西普Etanercept (Enbrel)
SHIKARI® S-ATE
酶聯(lián)免疫法定性檢測人血清或血漿中針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體(即抗抗體)
在使用依那西普Etanercept (Enbrel)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗依那西普Etanercept (Enbrel)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加依那西普Etanercept (Enbrel)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
(4). SHIKARI® Q-GOL和SHIKARI® S-ATG
SHIKARI® Q-GOL
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中戈利木單抗Golimumab (Simponi®)。
SHIKARI® S-ATG
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體(即抗抗體)。
在使用戈利木單抗Golimumab (Simponi®)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗戈利木單抗Golimumab (Simponi®)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加戈利木單抗Golimumab (Simponi®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
(5). SHIKARI® Q-REMS和SHIKARI® S-AIR (英夫利昔單抗生物仿制藥)
SHIKARI® Q-REMS
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)。
SHIKARI® S-AIR
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對英夫利昔單抗Infliximab (Remsima®)的抗體(即抗抗體)。
3. 抗腫瘤藥物
(1). SHIKARI® Q-BEVA和SHIKARI® S-ATB
SHIKARI® Q-BEVA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)
在治療過程中,血清中抗體藥的濃度水平與臨床結(jié)果密切相關(guān)。對血中抗體藥濃度檢測是反映藥物副作用的重要因素,對維持有效且較低的藥物濃度以避免副作用十分必要。
SHIKARI® S-ATB
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體(即抗抗體)。
在使用貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加貝伐單抗Bevacizumab (Avastin®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
(2). SHIKARI® Q-RITUX和SHIKARI® S-ATR
SHIKARI® Q-RITUX
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)。
SHIKARI® S-ATR
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對利妥昔單抗Rituximab® (Rituxan®, Mabthera®)的抗體(即抗抗體)。
(3). SHIKARI® Q-TRAS和SHIKARI® S-ATT
SHIKARI® Q-TRAS
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)。
SHIKARI® S-ATT
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對曲妥珠單抗Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)的抗體(即抗抗體)。
(4). SHIKARI® Q-CET和SHIKARI® S-ATC及SHIKARI® S-ATCv2
SHIKARI® Q-CET
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)。
SHIKARI® S-ATC
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體(即抗抗體)。
SHIKARI® S-ATCv2
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體(即抗抗體)。
在使用西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)藥物治療過程中,部分患者會產(chǎn)生抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體,從而出現(xiàn)重要并發(fā)癥。Matriks Biotek生產(chǎn)的針對西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體(即抗抗體)的ELISA檢測試劑盒能在治療過程中有效檢測抗西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)的抗體,從而為臨床醫(yī)師決定是否增加西妥昔單抗Cetuximab (Erbitux®)用量和使用免疫抑制藥物等預(yù)防性措施以減少抗抗體提供重要參考依據(jù)。
4. 骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis)
(1). SHIKARI® Q-DEN和SHIKARI® S-ATD
SHIKARI® Q-DEN
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中游離狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)。
SHIKARI® S-ATD
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對狄諾塞麥單抗Denosumab (Prolia®)的抗體(即抗抗體)。
5. 抗非格司亭(Anti-filgrastim)
(1). SHIKARI® Q-AFA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中針對非格司亭Filgrastim的抗體。
6. 抗過敏藥(Anti-allergic drug)
(1). SHIKARI® Q-OMA和SHIKARI® S-ATO
SHIKARI® Q-OMA
酶聯(lián)免疫法定量檢測血清或血漿中奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)。
SHIKARI® S-ATO
酶聯(lián)免疫法定性檢測血清或血漿中針對奧馬珠單抗Omalizumab (Xolair®)的抗體(即抗抗體)。
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