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Solulink M-1002-050說(shuō)明書

更新時(shí)間:2019-03-11      點(diǎn)擊次數(shù):1358

Solulink — 生物分子標(biāo)記的Solulink公司致力于發(fā)展高性能的生物分子連接產(chǎn)品,他們不斷的努力幫助你保持在生物科學(xué)研究的前沿??捎糜谌魏魏邪被纳锓肿訕?biāo)記的ChromaLink™抗體標(biāo)簽試劑盒(ChromaLink™ Antibody Labeling Kit),和One-Shot(單標(biāo)簽)系列試劑盒的成功開發(fā)代表著他們始終如一地提供創(chuàng)新產(chǎn)品的承諾,以滿足客戶不斷變化的需求。我們是家提供包括純化的完整抗體標(biāo)記試劑盒的公司,而且我們正在開發(fā)更多令人振奮的新結(jié)合試劑盒。這一切都基于一個(gè)成功的產(chǎn)品理念:易于使用,價(jià)格便宜。Solulink公司的產(chǎn)品包括:抗體標(biāo)簽、抗體-寡肽標(biāo)簽、生物素標(biāo)簽、磁珠及凝膠。

Solulink  M-1002-050說(shuō)明書

NanoLink® Streptavidin Magnetic Beads 1.0 μm

1毫克,10毫克/毫升($ 322.00)
   2毫升,10毫克/毫升($ 488.00)
   5毫升,10毫克/毫升($ 1,088.00)
   10毫升,10毫克/毫升($ 1,964.00)

市場(chǎng)上高的生物素結(jié)合鏈霉親和素磁珠

在過(guò)去的10年中,TriLink是的鏈親和素偶聯(lián)NanoLink ®珠子已被廣泛應(yīng)用于各種類型的組織,并定期  在論文被引用  的多樣化手動(dòng)和自動(dòng)應(yīng)用。

NanoLink ®鏈親和素磁珠在市場(chǎng)上高的生物素結(jié)合能力。更高的結(jié)合轉(zhuǎn)化為固定生物素化樣品所需的珠粒質(zhì)量減少和非特異性結(jié)合產(chǎn)生的背景噪音降低,從而產(chǎn)生更好的信號(hào)和更低的凈成本。

 

 

NanoLink ®上自由生物素結(jié)合容量性能優(yōu)于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手


秘密是在交聯(lián)
NanoLink ®鏈親和素的磁珠1.0微米大小,超順磁性的,疏水的,并且聚合物:包封的(沒(méi)有暴露的鐵)中,用快速(<2分鐘)磁響應(yīng)時(shí)間。它們以膠體形式和洗滌劑穩(wěn)定。高生物素結(jié)合的關(guān)鍵是*的共價(jià)交聯(lián)菌素,基于  Chromalink ®技術(shù)。高表面積與我們的連接化學(xué)相結(jié)合,可產(chǎn)生一致的超高生物素結(jié)合珠。高表面積和較低的非特異性結(jié)合,使NanoLink ®鏈霉親理想的固定化和Co-IP應(yīng)用磁珠。

NanoLink ®結(jié)合能力與競(jìng)爭(zhēng)

配體

NanoLink(1.0μm)結(jié)合

競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的1μm珠子裝訂

游離生物素

> 14nmol / mg

> 1,300 pmol / mg

生物素化的寡核苷酸(23-mer)

> 2.5nmol / mg

NA

生物素化IgG(每種IgG 3種生物素)

> 1.7 nmol / mg 
(250μg/ mg)

0.12 nmol / mg 
(20μg/ mg)

 

好處

  • 高的生物素結(jié)合 - 由*的鏈霉抗生物素蛋白交聯(lián)支持
  • 快速(<2分鐘)響應(yīng)時(shí)間 - 節(jié)省時(shí)間并適應(yīng)粘性樣品
  • 多功能 - NanoLink™珠子是 固定和Co-IP應(yīng)用的理想選擇 

應(yīng)用

  • 捕獲,固定和分離生物素標(biāo)記的生物分子,如基因組DNA,RNA,PCR產(chǎn)物,寡核苷酸,肽或抗體。我們建議生物素與ChromaLink ®生物素標(biāo)記試劑盒(目錄號(hào)B-9007-105K)。
  • 高通量機(jī)器人應(yīng)用,必須在不存在鐵浸出液的情況下去除或固定高生物素結(jié)合負(fù)荷。
  • NanoLink ®鏈親和素磁珠理想地適合于產(chǎn)生單鏈PCR模板,可以通過(guò)除去未生物素化的顯著增加雜交效率到互補(bǔ)探針,競(jìng)爭(zhēng)PCR鏈。

 

 

引文

    1. Fowler DM,Araya CL,F(xiàn)leishman SJ,Kellogg EH,Stephany JJ,Baker D,F(xiàn)ields S.蛋白質(zhì)序列 - 功能關(guān)系的高分辨率圖譜。Nature Methods 2010; 7(9):741-6。
    2. Kuzmin A,Poloukhtine A,Wolfert MA,Popik VV。使用無(wú)催化劑疊氮化物 - 炔烴環(huán)加成的表面官能化。Bioconjug Chem。2010; 21(11):2076-85。
    3. Fan WQ,Morinaga H,Kim JJ,Bae E,Spann NJ,Heinz S,Glass CK,Olefsky JM。FoxO1調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞中的Tlr4炎癥途徑信號(hào)傳導(dǎo)。EMBO期刊2010; 29(24):4223-36。
    4. Branchini BR,Ablamsky DM,Rosenberg JC?;瘜W(xué)修飾的螢火蟲熒光素酶是近紅外光的有效來(lái)源。Bioconjug Chem。2010; 21(11):2023-30。
    5. Mulligan EA,Hatchwell E,McCorkle SR,Dunn JJ。大腸桿菌McrA蛋白與含有二核苷酸m5CpG的DNA序列的差異結(jié)合。核酸Res。2010年4月; 38(6):1997-2005。
    6. Schreiber HA,Prechl J,Jiang H,Zozulya A,F(xiàn)abry Z,Denes F,Sandor M.使用碳磁性納米粒子靶向,追蹤和操縱樹突狀細(xì)胞。免疫方法。2010年4月30日; 356(1-2):47-59。
    7. Jensen RB,Carreira A,Kowalczykowski SC。純化的人BRCA2刺激RAD51介導(dǎo)的重組。Nature 2010; 467(7316):678-683。 
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