FANA對RNA沉默和調(diào)控研究的優(yōu)勢
體注(自我)傳遞:在沒有傳遞劑的情況下攝取FANA寡核苷酸。不需要轉(zhuǎn)染試劑,制劑,綴合物或病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。
在原代細胞中很好地攝取FANAs并且難以轉(zhuǎn)染細胞系(T細胞,B細胞,神經(jīng)元,內(nèi)皮細胞等)
適用于體內(nèi)應(yīng)用(無需配方,結(jié)合物或病毒載體進行分娩)。
適用于小鼠,昆蟲,魚類和兩棲動物模型(無需配方,結(jié)合物或病毒載體進行分娩)。
無毒無毒,不會導(dǎo)致細胞培養(yǎng)和體內(nèi)細胞死亡,從而消除了擴大細胞數(shù)量的需要。
抗血清和細胞核酸酶降解顯著改善活性持續(xù)時間。FANA寡核苷酸不會降解(長達數(shù)周/月)
長期持續(xù)沉默(可用作產(chǎn)生穩(wěn)定細胞系的替代方案)
低非特異性蛋白質(zhì)結(jié)合降低毒性。
不改變細胞的生物學(xué)和實驗結(jié)果(如轉(zhuǎn)染和遞送試劑的情況)
能夠以高親和力和特異性結(jié)合RNA靶。
沒有RISC與目標(biāo)效應(yīng)相關(guān)(如siRNA的情況)。
由于高生物利用度,在低濃度下有效。
優(yōu)異的實驗重現(xiàn)性。
節(jié)省大量時間和資源。
易于使用且具有成本效益。
超級好用(非常方便)。
成本效益。
?FANA用于RNA沉默和調(diào)節(jié)
應(yīng)用: mRNA敲低
主要特征: siRNA,shRNA和CRISPR的替代品。無需轉(zhuǎn)染試劑。沒有毒性。
AUM 沉默 自我傳遞寡核苷酸實現(xiàn)和有效的反義基因敲低。無需使用有毒轉(zhuǎn)染試劑。專為原代細胞設(shè)計,非常難以轉(zhuǎn)染細胞類型。適合動物研究。也適合魚類和兩棲動物模型系統(tǒng)。強烈推薦作為siRNAs,shRNA,CRISPR或其他寡核苷酸方法的替代品。我們?yōu)閾碛泻唵蔚腞NA沉默研究方案而感到自豪。FANA寡核苷酸可以與任何細胞類型一起使用而不會引起毒性。FANA可以輕松轉(zhuǎn)染,難以轉(zhuǎn)染(如原代細胞,B細胞,T細胞,神經(jīng)元等)和高度敏感的患者樣本。
協(xié)議:
(1)根據(jù)實驗,不同的時間點可用于使用單劑量(在某些情況下為數(shù)周)測量長達數(shù)天的擊倒或相關(guān)效應(yīng)。
(2)在某些情況下(特別是對于生長速度非??斓募毎?,如果在幾天后降低了敲低效應(yīng),只需在細胞培養(yǎng)物中添加更多的FANA寡核苷酸即可。
(3)FANA寡核苷酸可以熒光標(biāo)記(或用任何所需標(biāo)記)以監(jiān)測細胞攝取或生物分布。
仍想使用轉(zhuǎn)染試劑:如果由于任何原因,您仍然喜歡使用轉(zhuǎn)染試劑,建議的工作濃度為1nM至25 nM(取決于細胞類型)。
運輸和儲存:
FANA寡核苷酸以凍干形式運輸。抵達后將它們存放在-20°C。
準(zhǔn)備使用時,將FANA oligos與無菌水或您喜歡的緩沖液混合。建議制備多個等分試樣以避免多次freez解凍循環(huán)。
仍想使用轉(zhuǎn)染試劑:如果由于任何原因,您仍然喜歡使用轉(zhuǎn)染試劑,建議的工作濃度為1nM至25 nM(取決于細胞類型)。
FANA寡核苷酸以凍干形式運輸。抵達后將它們存放在-20°C。
準(zhǔn)備使用時,將FANA oligos與無菌水或您喜歡的緩沖液混合。建議制備多個等分試樣以避免多次freez解凍循環(huán)。
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