encapsula CLD-8927說明書
更新時(shí)間:2019-06-03 點(diǎn)擊次數(shù):1303
encapsula CLD-8927說明書
Fluoroliposome®-DiA
SKU# CLD-8927
SIZE | PRICE |
2-ml | $110.00 |
5-ml | $215.00 |
10-ml | $399.00 |
15-ml | $545.00 |
20-ml | $725.00 |
25-ml | $875.00 |
描述
有五種熒光對照脂質(zhì)體產(chǎn)品(Fluoroliposome®)用于Clodrosome®(氯膦酸鹽脂質(zhì)體)。所有五種熒光脂質(zhì)體在其膜內(nèi)摻入親脂性染料。它們不溶于水; 然而,當(dāng)摻??入膜中時(shí),它們的熒光很容易檢測到。DiI,DiO,DiD,DiR和DiA覆蓋范圍廣泛的激發(fā)和發(fā)射波長,從300s到900s。DiI和DiO具有約65nm的熒光激發(fā)和發(fā)射大值,便于雙色標(biāo)記。DiA的發(fā)射光譜非常寬,根據(jù)所使用的濾光器,可以將其檢測為綠色,橙色或甚至紅色熒光。DiI,DiO,DiD和DiR屬于二烷基羰基青化物類化合物。二烷基羰花青的光譜性質(zhì)很大程度上與烷基鏈的長度無關(guān)。相反,它們由端子環(huán)系統(tǒng)中的雜原子和連接橋的長度決定。它們在脂質(zhì)環(huán)境中具有*的消光系數(shù),中等的熒光量子產(chǎn)率和短的激發(fā)態(tài)壽命(約1ns)。各染料的熒光光譜如下所示。
您可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室中使用的熒光設(shè)備和過濾器的類型選擇Fluoroliposome®。Clodronate脂質(zhì)體不能簡單地制成熒光,因?yàn)闃?biāo)記的Clodrosome®可能會(huì)產(chǎn)生不準(zhǔn)確和/或無法解釋的數(shù)據(jù)。有關(guān)更多信息,請參閱技術(shù)說明部分。
DiA的熒光激發(fā)和發(fā)射光譜。
巨噬細(xì)胞攝取含有DiA的熒光脂質(zhì)體。
技術(shù)信息
Fluoroliposome®-DIA
脂質(zhì)成分 | 濃度(mg / ml) | 濃度(mM) | 摩爾比百分比 |
---|
總 | 23毫克/毫升 | 35.1 mM | 100 |
---|
L-α磷脂酰膽堿 | 18.8 | 24.3 | 70 |
膽固醇 | 4.2 | 10.9 | 三十 |
技術(shù)說明
- 熒光Clodrosome®的問題與標(biāo)記的Clodrosome®產(chǎn)生的不準(zhǔn)確和/或無法解釋的數(shù)據(jù)的可能性有關(guān)。當(dāng)Clodrosome®誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞凋亡時(shí),在吞噬溶酶體中被破壞和代謝的摻入Clodrosome®的熒光脂質(zhì)將分散在殘留的凋亡小體中,隨后被其他巨噬細(xì)胞吞噬。因此,可以在吞噬細(xì)胞中檢測到熒光脂質(zhì),所述吞噬細(xì)胞從未吞噬Clodrosome,特別是當(dāng)利用FACS或熒光透視檢測熒光細(xì)胞(FACS)或組織勻漿中的熒光水平(熒光透視)時(shí)。另一種潛在的偽影來自于細(xì)胞外“垃圾”中殘留的熒光脂質(zhì),其尚未被其他吞噬細(xì)胞清除,產(chǎn)生高背景熒光。然而,經(jīng)驗(yàn)豐富的共聚焦顯微鏡可能能夠區(qū)分由熒光完整脂質(zhì)體產(chǎn)生的點(diǎn)狀熒光與破壞脂質(zhì)體的更多彌散熒光特征,并且一些已成功使用熒光氯膦酸鹽脂質(zhì)體通過共聚焦顯微鏡觀察這些脂質(zhì)體的細(xì)胞位置體內(nèi) [1]。另一個(gè)復(fù)雜因素是公布的數(shù)據(jù)在氯膦酸鹽脂質(zhì)體開始在巨噬細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡時(shí)確切地變化很大。Mönkönnnen 等。表明巨噬細(xì)胞死亡在體外對RAW264細(xì)胞進(jìn)行氯膦酸鹽脂質(zhì)體處理后的個(gè)小時(shí)內(nèi)是可測量的[2],而許多人報(bào)告在體內(nèi)治療后數(shù)小時(shí)內(nèi)沒有出現(xiàn)巨噬細(xì)胞凋亡的跡象。數(shù)據(jù)的可變性可能是由于氯膦酸鹽的不同脂質(zhì)體制劑以及極其不同的實(shí)驗(yàn)條件。因此,與大多數(shù)生物學(xué)研究一樣,特別是那些涉及脂質(zhì)體的研究,需要在每個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭薪⒂寐褥⑺猁}脂質(zhì)體處理動(dòng)物或細(xì)胞與凋亡發(fā)生之間的時(shí)間量。如果研究的性質(zhì)要求跟蹤C(jī)lodrosome®而不是對照,Encapsula可根據(jù)要求提供DiI標(biāo)記的Clodrosome®,并假設(shè)Clodrosome®分布可在凋亡發(fā)生前明確評估,清晰有效的數(shù)據(jù)關(guān)于熒光Clodrosome®的生物分布應(yīng)該是可以獲得的。但是,對于大多數(shù)用途,
- 當(dāng)在正常動(dòng)物體內(nèi)監(jiān)測單核細(xì)胞攝取時(shí),由于脂質(zhì)體吞噬作用后單核細(xì)胞的邊緣化,循環(huán)的單核細(xì)胞可能在注射后的前2小時(shí)內(nèi)“消失”或顯示減少的計(jì)數(shù)。這些細(xì)胞將在幾小時(shí)內(nèi)重新進(jìn)入血液循環(huán)。Sunderkötter 等人。證明這種現(xiàn)象并詳細(xì)討論這種行為。還要考慮循環(huán)單核細(xì)胞的壽命約為24小時(shí),因?yàn)閱魏思?xì)胞老化,標(biāo)記的單核細(xì)胞將不斷離開循環(huán),即使在正常動(dòng)物中也是如此[3] 。
- 當(dāng)不受干擾超過幾個(gè)小時(shí)時(shí),脂質(zhì)體可能會(huì)沉淀下來。在即將使用之前,為了確保均勻的脂質(zhì)體懸浮液,將樣品瓶緩慢倒轉(zhuǎn)數(shù)次,直到通過目視檢查使懸浮液看起來均勻。劇烈或不穩(wěn)定的搖動(dòng)不會(huì)損害脂質(zhì)體,但可能引起泡沫和氣泡形成,使得更難以測量所需劑量。
- 如果進(jìn)行靜脈注射的人員沒有經(jīng)歷或熟悉注射大量(約10%動(dòng)物重量,以ml計(jì)),粘性液體或微粒懸浮液的預(yù)防措施,考慮在發(fā)生嚴(yán)重注射相關(guān)不良事件的情況下可以使用額外的動(dòng)物。劑量控制動(dòng)物首先熟悉大量注射。
- 當(dāng)靜脈內(nèi)給藥時(shí),使用標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施向動(dòng)物給藥較大劑量,包括以下內(nèi)容:a)在給藥前將產(chǎn)品加熱至室溫。b)確保在給藥前從注射器中除去所有氣泡; 靜脈注射氣泡可能會(huì)導(dǎo)致空氣栓塞,從而導(dǎo)致動(dòng)物死亡或嚴(yán)重受傷。c)以不超過1毫升/分鐘的緩慢,穩(wěn)定的速度注入產(chǎn)品; 如果動(dòng)物表現(xiàn)出任何非典型反應(yīng),例如異常激動(dòng),則降低輸注速度。
- 輸注相關(guān)的不良反應(yīng)通常涉及動(dòng)物喘氣以進(jìn)行空氣或其他類似癲癇發(fā)作的運(yùn)動(dòng)。動(dòng)物通常在沒有明顯持久性損傷的情況下恢復(fù),但研究人員必須評估對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的任何潛在影響。
- 脂質(zhì)體應(yīng)保持在4°C,切勿冷凍。
出現(xiàn)
Fluoroliposome®-DiA是由大微米尺寸多層脂質(zhì)體制成的黃色液體懸浮液。由于它們的大尺寸,一些脂質(zhì)體可能沉淀到小瓶的底部。如果閑置在冰箱中,F(xiàn)luoroliposome®-DiA將相分離并在小瓶底部形成顆粒,在頂部留下清澈的溶液。因此,應(yīng)在使用前搖動(dòng)小瓶以形成均勻的溶液。
儲(chǔ)存和保質(zhì)期
存儲(chǔ)
Fluoroliposome®產(chǎn)品應(yīng)始終在4°C??的黑暗中儲(chǔ)存,除非在動(dòng)物給藥前短時(shí)間內(nèi)置于室溫。不要凍結(jié)。ENS不對冷凍產(chǎn)品產(chǎn)生的結(jié)果負(fù)責(zé)。
保質(zhì)期
Fluoroliposome®產(chǎn)品每天生產(chǎn)。裝運(yùn)的批次是在同一天生產(chǎn)的。建議在生產(chǎn)日期后60天內(nèi)使用產(chǎn)品。