iNtRON Bio一直專注于研發(fā)投資,并在KOSDAQ公開募股后加快發(fā)展速度。
我們的目標(biāo)是研發(fā)公司,通過開發(fā)各種先進(jìn)的生物藥物和分階段進(jìn)行臨床研究,提升公司對BIO新藥的價值。
上海起發(fā)intronbio 17141*
intronbio LPS提取試劑盒
LPS Extraction Kit 脂多糖提取試劑盒
intronbio 17141 | 100 rxn. |
產(chǎn)品信息
描述
能夠分離/純化存在于革蘭氏陰性細(xì)菌外壁中的LPS的產(chǎn)品
LPS提取試劑盒是一種可以分離和純化革蘭氏陰性菌外壁中存在的LPS的產(chǎn)品。通常,革蘭氏陰性細(xì)菌除了在細(xì)胞包膜的外層中的磷脂和蛋白質(zhì)之外還具有稱為脂多糖(LPS)的單獨(dú)結(jié)構(gòu)。這些LPS在細(xì)菌生長和存活中起重要作用,并且已知其發(fā)揮許多作用,尤其是在宿主和寄生蟲之間的相互作用中。此外,LPS被理解為與免疫應(yīng)答密切相關(guān),例如當(dāng)施加膿毒性休克時通過分泌內(nèi)毒素引起外周血管塌陷,并且對于毒性病理生理反應(yīng)也是重要的。這種LPS對每種細(xì)菌具有不同的提取模式,這允許細(xì)菌的系統(tǒng)發(fā)育分離。如前面提到的,細(xì)菌內(nèi)毒素通常存在于革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞的外壁上。它不會在細(xì)菌的生命過程中表達(dá),但是當(dāng)細(xì)菌生長或死亡時,細(xì)胞壁被破壞并釋放到外面。天然內(nèi)毒素由LPS,蛋白質(zhì)和磷脂組成。它在自然狀態(tài)下非常穩(wěn)定,強(qiáng)熱,帶負(fù)電,并具有大的分子量(超過1,000,000道爾頓)。通常,用三氯藝酸,丁醇或EDTA提取蛋白質(zhì)以除去脂質(zhì)相關(guān)蛋白(LAP),并使用苯酚提取磷脂。通常,當(dāng)您嘗試提取LPS時,每細(xì)菌干重可獲得約1-4%的LPS。由于LPS萃取試劑盒基于苯酚水法,
應(yīng)用
套件內(nèi)容
內(nèi)容 | 17141(100 Rxn) |
---|---|
裂解緩沖液 | 100毫升x 1 ea |
純化緩沖液 | 80毫升x 1 ea |
技術(shù)數(shù)據(jù)
LPS提取產(chǎn)率
應(yīng)變 | LPS產(chǎn)量(μg) | 蛋白質(zhì)污染* |
---|---|---|
鼠傷寒沙門氏菌 | 200~400 | <0.2μg |
腸炎沙門氏菌 | 90~250 | <0.2μg |
S. gallinarum | 150~450 | <0.2μg |
大腸桿菌(野生型) | 220~490 | <0.2μg |
大腸桿菌(O:055) | 260~510 | <0.2μg |
大腸桿菌(O:111) | 220~500 | <0.2μg |
大腸桿菌(O:1) | 180~380 | <0.2μg |
大腸桿菌(O:2) | 180~380 | <0.2μg |
使用LPS提取試劑盒從OD600的每個G( - )菌株中提取5個LPS,并使用Purpald測定法定量提取的LPS。結(jié)果,證實(shí)了上述提取效率。另一方面,使用我們的SMART™Micro BCA Assay Kit觀察蛋白質(zhì)的存在,確認(rèn)污染程度小于0.2μg。
通過從各種物種中提取的LPS給出條帶模式
泳道1:鼠傷寒沙門氏菌 泳道2:腸炎沙門氏菌
泳道3:大腸桿菌(O055) 泳道4:大腸桿菌(O111)
泳道5:S. gallinarium 泳道6:腸炎鏈球菌
泳道7:鼠傷寒沙門氏菌 泳道8 :大腸桿菌(野生型)
泳道9:大腸桿菌(O111) 泳道10:大腸桿菌(O2)
作為從各種革蘭氏陰性菌提取的LPS的SDS-PAGE后的銀染色的結(jié)果,根據(jù)以多聚體形式存在的LPS的特征和多聚體的數(shù)量觀察到梯型帶圖案,觀察到圖案與眾不同。
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