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hain-lifescience 30496A說(shuō)明書

更新時(shí)間:2019-07-16      點(diǎn)擊次數(shù):978

 

Hain Lifescience GmbH是位于蒂賓根地區(qū)Nehren的體外診斷制造商和分銷商。我們的客戶是的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室。我們是檢測(cè)危險(xiǎn)病原體或遺傳性疾病的分子遺傳測(cè)試系統(tǒng)和技術(shù)儀器的專家。該公司初由David和Tobias Hain于1986年成立,是一家提供實(shí)驗(yàn)室用品的郵購(gòu)公司。在過(guò)去的30年里,公司開(kāi)發(fā)了穩(wěn)步而成功。我們的首要目標(biāo)是為德國(guó)乃至世界各地的客戶提供好的支持。這就是我們?cè)谖靼嘌?,英?guó),法國(guó),南非和肯尼亞設(shè)立子公司的原因。在世界上大多數(shù)其他國(guó)家,我們由長(zhǎng)期合作伙伴代表。因此,我們的診斷程序可在超過(guò)75個(gè)國(guó)家/地區(qū)使用,并為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)提供宜解決方案。
Nehren總部有100多名員工在工作。我們的一半員工是科學(xué)家,主要從事研發(fā),生產(chǎn),質(zhì)量管理和質(zhì)量控制。Hain Lifescience通過(guò)了ISO 9001和ISO 13485認(rèn)證,我們的產(chǎn)品符合歐洲體外診斷指南(98/79 / EG)。

 

 

hain-lifescience 30496A說(shuō)明書

GenoType MTBDRplus VER 2.0 - Your Test System for a Fast and Reliable Way to detect MDR-TB

Geno Type MTBDR plus VER 2.0 - 您的測(cè)試系統(tǒng),用于快速可靠地檢測(cè)MDR-TB

 

 

用于鑒定結(jié)核分枝桿菌復(fù)合物的利福平和/或異煙月井耐藥性的分子遺傳學(xué)分析

Starting material:
肺標(biāo)本和/或液體/固體培養(yǎng)樣品

DNA提?。?/span>
GXT DNA / RNA提取試劑盒

GXT DNA/RNA Extraction Kit (with GenoXtract®) or
manually with GenoLyse®

訂單號(hào): 

  • 12個(gè)測(cè)試  貨號(hào)304A
  • 96項(xiàng)測(cè)試   貨號(hào)30496A

從肺部臨床標(biāo)本或培養(yǎng)樣本中鑒定結(jié)核分枝桿菌復(fù)合體及其對(duì)利福平和/或異煙月井的耐藥性

耐多藥結(jié)核?。∕DR-TB)和廣泛耐藥結(jié)核?。╔DR-TB)的出現(xiàn)和傳播是威脅健康的主要醫(yī)學(xué)和公共問(wèn)題。
耐多藥結(jié)核病是由分枝桿菌引起的,它至少對(duì)兩種有效的一線抗結(jié)核藥物利福平和異煙月井有抵抗力。用于分枝桿菌培養(yǎng)和藥物敏感性測(cè)試的常規(guī)方法是緩慢且復(fù)雜的,需要順序的診斷程序。在此期間,患者可能被不適當(dāng)?shù)刂委?,耐藥菌株可能繼續(xù)擴(kuò)散,并且可能發(fā)生耐藥性的放大。因此,快速診斷和鑒定耐多藥結(jié)核病菌株是抗擊結(jié)核病的先決條件。

所述格諾類型MTBDR 加使從肺患者樣本和從培養(yǎng)物質(zhì)快速的結(jié)果。同樣用于診斷治療失敗和復(fù)發(fā)后的患者,未知的病史以及源自耐多藥結(jié)核病高發(fā)區(qū)域以及診斷高流行結(jié)核病國(guó)家和高負(fù)擔(dān)MDR-TB區(qū)域的患者,使用Geno型MTBDR plus是合理的。后,該測(cè)試也可用于篩選目的,以制定針對(duì)具體國(guó)家的結(jié)核病行動(dòng)計(jì)劃。 

反應(yīng)區(qū)GenoType MTBDRplus

通過(guò)檢測(cè)rpoB基因的重要突變(編碼RNA聚合酶的β-亞基)來(lái)實(shí)現(xiàn)利福平抗性的鑒定。為了測(cè)試高水平異煙月井抗性,檢查katG基因(編碼過(guò)氧化氫酶過(guò)氧化物酶)并測(cè)試低水平異煙月井抗性,分析inhA基因的啟動(dòng)子區(qū)域(編碼NADH烯?;鵄CP還原酶)。

Geno Type MTBDR plus帶來(lái)的好處

  • 可以從肺部患者標(biāo)本和培養(yǎng)材料中進(jìn)行。
  • 與傳統(tǒng)方法相比,在1小時(shí)內(nèi)獲得結(jié)果,與1至2個(gè)月相比。
  • 允許早期,適當(dāng)?shù)闹委煟瑴p少耐多藥結(jié)核病的傳播和傳播。

 

 

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