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NanoLight產(chǎn)品介紹

更新時(shí)間:2019-07-17      點(diǎn)擊次數(shù):4094

Prolume是一家生物技術(shù)公司,其核心業(yè)務(wù)基于新發(fā)現(xiàn)的深水海洋生物發(fā)光生物基因。這在生物醫(yī)學(xué)研究,藥物發(fā)現(xiàn)和娛樂方面具有廣泛的應(yīng)用。

NanoLight ®  技術(shù)是Prolume公司的,公司注重對(duì)海洋生物發(fā)光的廣泛基礎(chǔ)的應(yīng)用程序。所述NanoLight® 除法致力于提供高質(zhì)量的試劑科學(xué)家,熒光素(NanoFuel®S),重組生物發(fā)光蛋白的熒光素酶(NanoLight®S),光蛋白(NanoFlashTM)和熒光蛋白(NanoFluorsTM)。

我們希望為科學(xué),生物技術(shù)和制藥界提供更明亮,更好的轉(zhuǎn)移螢光素酶和熒光蛋白。

 

 

NanoLight 產(chǎn)品介紹

NanoLight ®熒光素酶載體
NanoFuel ®Luciferins,Luciferases&Reagents
NanoFluor TMGFP載體
NanoTools®IPTG,DTT,抗氧化劑等

 

一、NanoLights

1、Luciferase Expression Vectors 熒光素酶表達(dá)載體

2、Photoprotein Expression Vectors 光蛋白表達(dá)載體

二、NanoFuels

1、Luciferins & Substrates 熒光素和基質(zhì)

2、Coelenterazine腔腸素

3、Coelenterazine - Prolume Purple  腔腸素-

4、Coelenterazine - Water Soluble  腔腸素-水溶性

5、Coelenterazine - Inject-A-Lume  腔腸素-Inject-A-Lume

6、Coelenterazine - Special compounds  腔腸素-特殊化合物

7、Cypridina Luciferin  海螢熒光素熒光

8、Firefly Luciferin & Coenzyme A 螢火蟲熒光素和輔酶A

9、Assay Reagents 分析試劑

10、Luciferase Proteins 熒光素酶蛋白質(zhì)

三、NanoFluors

1、GFP Expression Vectors    GFP表達(dá)載體

2、Green Fluorescent Proteins  綠色熒光蛋白

四、NanoTools 納米工具

1、Antibodies 抗體

1.1Polyclonal Antisera Gluc 多克隆抗血清葡萄糖
1.2Monoclonal Antisera Gluc 單克隆抗血清葡萄糖
1.3Polyclonal Antisera Pt. GFP 多克隆抗血清綠色熒光蛋白
1.4Polyclonal Antisera RR GFP  多克隆抗血清rr-gfp

 

活體成像試劑(D-Luciferin and Coelenterazine)

 活體成像試劑(D-Luciferin and Coelenterazine

— — 生物化學(xué)發(fā)光檢測法(熒光素酶) 


背 景:

活體成像技術(shù)(optical in vivo imaging)目前主要采用生物發(fā)光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)兩種技術(shù),生物發(fā)光法是基于熒光素酶能催化底物(D-LuciferinCoelenterazine)化學(xué)發(fā)光的原理,將體外能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株植入動(dòng)物體內(nèi),與后期注射入體內(nèi)的底物發(fā)生反應(yīng),利用光學(xué)系統(tǒng)檢測光強(qiáng)度,間接反映出細(xì)胞數(shù)量的變化或細(xì)胞的定位。這項(xiàng)技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域,常用的有腫瘤或疾病動(dòng)物模型的建立,并可用于病毒學(xué)研究、siRNA研究、干細(xì)胞研究、蛋白質(zhì)相互作用研究等。

原 理:
        常見的熒光素酶有兩種,分別是螢火蟲熒光素酶(firefly luciferase,編碼基因是luc)和海腎熒光素酶(Renilla luciferase,編碼基因是Rluc),前者的底物是D-Luciferin,后者的底物是Coelenterazine。它們共同的作用原理是在ATP和熒光素酶的催化作用下,底物被氧化發(fā)光(不同底物光的顏色和波長不同),當(dāng)?shù)孜镞^量時(shí),產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性。 


D-LuciferinD熒光素)

D-Luciferin:有三種,分別是D-Luciferin, Sodium Salt/D熒光素鈉鹽、D-Luciferin, Potassium Salt/D-熒光素鉀鹽和D-Luciferin Firefly,free acid/D-螢火蟲熒光素

 

 

(1)D-Luciferin, Sodium Salt/D熒光素鈉鹽

分子式:NaC11H7N2O3S2·H2O 分子量:320.32 g/mol 純度:純(99.7%)
應(yīng) 用:1)體外化學(xué)發(fā)光分析(in vitro);2)活體成像實(shí)驗(yàn)(in vivo);3)高靈敏度ATP分析;
步 驟:
Protocol 1:In Vitro Bioluminescent Assays/ 體外生物發(fā)光檢測
1)用33.3 mL蒸餾水溶解1.0 gD-熒光素鈉鹽,配制成100 mM的儲(chǔ)存液(200×,濃度30mg/ml)?;靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b后-20℃凍存。
2)用組織培養(yǎng)基1∶200稀釋儲(chǔ)存液,配置工作液(終濃度150μg/mL)。
3)去除培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基。
4)待圖像分析前,向細(xì)胞內(nèi)添加1×熒光素工作液,然后進(jìn)行圖像分析。
Protocol 2:In vivo analysis / 活體成像分析
1)用無菌的PBS(w/o Mg2+、Ca2+)配制D-熒光素鈉鹽工作液(15mg/mL),0.2um濾膜過濾除菌。一旦使用,保持冰冷且避光。
2)注射量取決于注射方式,具體如下:

注射方式

劑量

靜脈注射(25-27 gauge針頭)

按10 uL/g體重濃度,加入相應(yīng)體積的15 mg/mL熒光素工作液

腹腔注射(25-27 gauge針頭)

按10 uL/g體重濃度,加入相應(yīng)體積的15 mg/mL熒光素工作液

肌肉注射(27 gauge針頭)

50 uL,濃度為1–2 mg/mL熒光素工作液

鼻內(nèi)注射(pipette)

50 uL,濃度為3 mg/mL熒光素工作液

3)注射入體內(nèi)5-10分鐘后,進(jìn)行成像分析。 

(2)D-Luciferin, Potassium Salt/D-熒光素鉀鹽;
分子式:NaC11H7N2O3S2·H2O 分子量:320.32 g/mol 純度:純(99.7%)
應(yīng)用:1)活細(xì)胞、組織或生物體內(nèi)luc標(biāo)記基因和熒光素酶-融合基因體內(nèi)/體外表達(dá)的成像分析;
2)廣泛用于報(bào)告基因分析,免疫分析和ATP熒光衛(wèi)生監(jiān)測分析;
Protocol 1:In Vitro Bioluminescent Assays/ 體外生物發(fā)光檢測
1)配制成100 mM的儲(chǔ)存液(200×,濃度30mg/ml)?;靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b后-20℃凍存。
2)用預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基1∶200稀釋儲(chǔ)存液,配制工作液(終濃度150μg/mL)。
3)去除培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基直至無殘留。
4)圖像分析前立即向細(xì)胞內(nèi)添加1×熒光素工作液,然后進(jìn)行圖像分析(或者細(xì)胞放在37℃短時(shí)間孵育后檢測可增強(qiáng)信號(hào))。
Protocol 2:In vivo analysis in mice / 小鼠活體成像分析
1)用無菌的DPBS(w/o Mg2+、Ca2+)配制D-熒光素鉀鹽溶液(15mg/mL),0.2um濾膜過濾除菌。一旦使用,保持冰冷且避光。
2)按10 μL/g體重的濃度向每支小鼠注射相應(yīng)量的15mg/mL熒光素溶液;
3)腹腔注射10-15 min后進(jìn)行成像分析。(對(duì)每只動(dòng)物模型做熒光素動(dòng)力學(xué)研究以確定峰值信號(hào)獲取時(shí)間)


3D-Luciferin Firefly,free acid/D-螢火蟲熒光素

分子式:C11H8N2O3S2 分子量:280.330 g/mol 外觀:白色至淺黃色粉末
溶解:0.25%濃度溶解于甲醇,形成近乎無色至淺黃色的清夜
保存:-15°C 避光
應(yīng)用:1)活細(xì)胞、組織或生物體內(nèi)luc標(biāo)記基因和熒光素酶-融合基因體內(nèi)/體外表達(dá)的成像分析;
2)廣泛用于報(bào)告基因分析,免疫分析和ATP熒光衛(wèi)生監(jiān)測分析;

    訂購信息:

 

 

 

Coelenterazine腔腸熒光素

 

Coelenterazine:普遍認(rèn)為是天然的腔腸熒光素,是海腎熒光素酶(Rluc)的作用底物,具有許多用途??捎糜跈z測活細(xì)胞中鈣離子濃度,基因報(bào)告分析,BRET(生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移)研究,ELISA,HTS,組織或細(xì)胞中超氧陰離子和過亞硝酸鹽的化學(xué)發(fā)光檢測。
Coelenterazine h:與Renilla熒光素酶或Gaussia熒光素酶使用具有一定的局限性。體外研究中比其他類似物更適合與鈣離子激活發(fā)光蛋白共用。據(jù)報(bào)道,Coelenterazine h的發(fā)光強(qiáng)度高于天然腔腸熒光素10-20倍,因此是用來檢測鈣離子濃度微小變化的有力工具。
Coelenterazine 400a: 是BRET研究中Rluc的優(yōu)先選擇底物,此腔腸素衍生物在390 nm和400nm之間發(fā)藍(lán)色光,對(duì)GFP acceptor的光發(fā)射干擾小。

(1)Coelenterazine(天然腔腸熒光素)
分子式:C26H21N3O3 分子量: 423.48 g/mol 純度:95% 保存:-15°C避光,保存在惰性氣體下
Protocol:發(fā)光檢測實(shí)驗(yàn)
1)使用管光度計(jì)室溫下定量檢測發(fā)光情況,每個(gè)樣品做三個(gè)平行;
2)加入底物10s內(nèi)立即檢測,“integration time”為1 s;
3)對(duì)于細(xì)菌表達(dá)Gluc系統(tǒng),甲醇溶解底物腔腸素制備10 mM儲(chǔ)存液,終濃度為10μmol/L。儲(chǔ)存液-20 °C保存,工作液制備過程需避光并置于冰上。 

(2)Coelenterazine 400 a/腔腸素400a
分子式:C26H21N3O 分子量:: 391.48 g/mol 純度:95%
儲(chǔ)存液制備:
1)開封前將瓶子放到室溫溫育,以避免產(chǎn)品發(fā)生任何的冷凝;
2)用125 μL無水乙醇溶解50 μg Coelenterazine 400 a,終濃度是0.4μg/μL. ,輕輕混勻;(注:避免用DMSO或其他溶劑來溶解腔腸素400a,因?yàn)樵噭┛赡鼙谎趸?br />3)分裝后避光保存在-20°C,保持干燥; 

(3)Coelenterazine h/ 腔腸素h(from Caliper LifeScience Inc.)
RediJectCoelenterazineh為即用的注射型生物發(fā)光底物,特別設(shè)計(jì)用于體內(nèi)成像研究。通過小化產(chǎn)品成分的變化,小化凍融次數(shù)和嚴(yán)格控制不同批次的產(chǎn)品,使用Caliper公司的Coelenterazine h能確??蛻舻玫礁咧貜?fù)性的結(jié)果。
優(yōu) 點(diǎn):
◆預(yù)制配方,不同批次間嚴(yán)格控制特別設(shè)計(jì)用于體內(nèi)研究;
◆即用型產(chǎn)品通過小化預(yù)成像準(zhǔn)備步驟,減少時(shí)間和精力;
◆每瓶可用于5只動(dòng)物的成像研究;(10 瓶/kit)
◆經(jīng)IVIS成像系統(tǒng)驗(yàn)證,控制體內(nèi)成像質(zhì)量;
顏色:黃色溶液(溶于丙二醇/檸檬酸鹽)
濃度:150 μg/mL (10瓶無菌溶液,每瓶含1.2 mL濃度為150 μg/mL的Coelenterazine h )
保存: Store at ≤ -70 °C。
使用及注射劑量:
開始實(shí)驗(yàn)前,37 °C水浴鍋解凍,避免重復(fù)凍融。靜脈注射(i.v.)或腹腔注射(i.p.)。

1.        靜脈注射:推薦使用劑量15 μg/mouse(100 μL/mouse),用1 ml注射器直接從瓶內(nèi)吸取溶液,然后用25 gauge或更高的針頭注射入小鼠體內(nèi)。盡快成像檢測以獲得峰值信號(hào)。

2.        腹腔注射:推薦劑量是30 μg/mouse (200 μL/mouse),方法同上。

 

訂購信息:

 

 

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