上海起發(fā)Salimetrics**

Salimetrics是一家的唾液生物學(xué)研究領(lǐng)域?qū)I(yè)產(chǎn)品供應(yīng)商，其在唾液的收集方法、生物學(xué)性質(zhì)及其（唾液中各生物組分的含量）定量檢測技術(shù)擁有的研發(fā)與產(chǎn)品供應(yīng)優(yōu)勢。作為唾液生物學(xué)研究及診斷試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其供應(yīng)的唾液手機(jī)方案及唾液成分的ELISA檢測試劑盒均專門唾液的理化性質(zhì)所設(shè)計，可確?？蛻粼诳茖W(xué)研究或臨床診斷中得到穩(wěn)定、準(zhǔn)確的唾液生物學(xué)信息，并同時具有操作簡便、結(jié)果可靠、可重復(fù)性高、耗時少等諸多優(yōu)點。Salimetrics的唾液檢測實驗室及擁有豐富的唾液生物學(xué)研發(fā)經(jīng)驗的專業(yè)團(tuán)隊可以為廣大客戶提供唾液生物學(xué)研究及診斷應(yīng)用的專業(yè)指導(dǎo)。

Salimetrics 1-3002說明書 

SALIMETRICS ASSAY #1-3002

唾液皮質(zhì)醇ELISA試劑盒

使用小樣本量，該測定試劑盒具有擴(kuò)展的范圍，跨越人類唾液中發(fā)現(xiàn)的預(yù)期皮質(zhì)醇水平。平均測定間和測定內(nèi)度變異系數(shù)較低，通常在唾液中發(fā)現(xiàn)的有害基質(zhì)效應(yīng)通過稀釋和加標(biāo)回收驗證程序表征。Salimetrics皮質(zhì)醇測定試劑盒也已經(jīng)過格式化，以盡量減少相關(guān)類固醇的交叉反應(yīng)。Salimetrics唾液分析試劑盒經(jīng)過專業(yè)設(shè)計，開發(fā)和驗證，可確保唾液的準(zhǔn)確性，并證明可為唾液中的生物標(biāo)記物提供結(jié)果。

唾液皮質(zhì)醇水平不受唾液流速的影響，并且對酶或凍融循環(huán)的降解具有相對抗性。研究一致表明血清和唾液皮質(zhì)醇之間存在高度相關(guān)性，表明唾液皮質(zhì)醇水平可靠地估計血清皮質(zhì)醇水平。皮質(zhì)醇產(chǎn)生具有晝夜節(jié)律，在清晨達(dá)到峰值，在夜間降至低值。然而，水平隨著壓力而獨立于晝夜節(jié)律而上升。

唾液皮質(zhì)醇檢測試劑盒概述

有可能的使用

Salimetrics®皮質(zhì)醇酶免疫測定試劑盒是一種競爭性免疫測定，專門設(shè)計和驗證唾液皮質(zhì)醇的定量測量。它不用于診斷用途。它僅適用于人類和某些動物的研究用途。Salimetrics尚未針對血清或血漿樣本驗證該試劑盒。

介紹

皮質(zhì)醇是腎上腺皮質(zhì)中產(chǎn)生的主要糖皮質(zhì)激素。皮質(zhì)醇產(chǎn)生具有晝夜節(jié)律，在清晨達(dá)到峰值，在夜間降至低值。隨著壓力，水平上升獨立于晝夜節(jié)律。

在血液中，只有約5-10％的皮質(zhì)醇處于其未結(jié)合或生物活性形式。剩余的皮質(zhì)醇與血清蛋白結(jié)合。未結(jié)合的血清皮質(zhì)醇通過細(xì)胞內(nèi)機(jī)制進(jìn)入唾液; 在唾液中，大多數(shù)皮質(zhì)醇仍未與蛋白質(zhì)結(jié)合。唾液皮質(zhì)醇水平不受唾液流速的影響，并且對酶或凍融循環(huán)的降解具有相對抗性。研究一致表明血清和唾液皮質(zhì)醇之間存在高度相關(guān)性，表明唾液皮質(zhì)醇水平可靠地估計血清皮質(zhì)醇水平。

皮質(zhì)醇檢測原理

這是一種競爭性免疫測定試劑盒。標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的皮質(zhì)醇與綴合辣根過氧化物酶的皮質(zhì)醇競爭微量滴定板上的抗體結(jié)合位點。孵育后，洗去未結(jié)合的組分。通過辣根過氧化物酶與底物四甲基聯(lián)苯胺（TMB）的反應(yīng)來測量結(jié)合的皮質(zhì)醇酶綴合物。該反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色。在用酸性溶液終止反應(yīng)后形成黃色。在標(biāo)準(zhǔn)讀板器上在450nm處讀取光密度。檢測到的皮質(zhì)醇酶結(jié)合物的量與樣品中存在的皮質(zhì)醇的量成反比。

現(xiàn)貨Salimetrics 1-1602說明書 

SALIMETRICS ASSAY #1-1602

唾液分泌型IGA ELISA試劑盒

Salimetrics唾液分泌型IgA（SIgA，分泌型免疫球蛋白-A）酶免疫分析試劑盒專門用于標(biāo)準(zhǔn)化檢測研究和生物醫(yī)學(xué)實驗室唾液樣品中的分泌型IgA。使用小樣本量，該測定試劑盒具有擴(kuò)展范圍，其跨越人唾液中發(fā)現(xiàn)的預(yù)期分泌型IgA水平。平均測定間和測定內(nèi)度變異系數(shù)較低，通常在唾液中發(fā)現(xiàn)的有害基質(zhì)效應(yīng)通過稀釋和加標(biāo)回收驗證程序表征。該分泌型IgA測定試劑盒也已經(jīng)過格式化，以使相關(guān)細(xì)胞因子的交叉反應(yīng)性小化。

唾液分泌型IGA檢測試劑盒概述

有可能的使用

Salimetrics SIgA間接酶免疫測定試劑盒是一種競爭性免疫測定，專門設(shè)計和驗證唾液SIgA的定量測量。它不用于診斷用途。該檢測試劑盒的設(shè)計和優(yōu)化適用于人類的唾液研究。Salimetrics尚未針對任何其他物種的血清，血漿或唾液樣本驗證該試劑盒。

介紹

分泌型免疫球蛋白A（SIgA）是沐浴粘膜表面（呼吸道，腸道和生殖）的外部分泌物中的主要免疫球蛋白，它作為免疫系統(tǒng)抵御微生物入侵的“道防線”的關(guān)鍵組成部分。由唾液腺附近的粘膜漿細(xì)胞分泌的二聚體IgA通過聚合Ig受體（pIgR）結(jié)合并通過唾液細(xì)胞轉(zhuǎn)運。然后將與pIgR多肽片段復(fù)合的IgA二聚體作為分泌型IgA（SIgA）釋放到唾液中。產(chǎn)生IgA的漿細(xì)胞在10日齡之前通常在粘膜中檢測不到，但此后它們迅速增加。一般認(rèn)為SIgA水平在新生兒中非常低，并且在出生后的個月內(nèi)迅速上升。隨著兒童年齡的增長，唾液SIgA的水平繼續(xù)增加，在成人范圍內(nèi)穩(wěn)定在5-7歲左右。關(guān)于老年人SIgA分泌變化的報告是不一致的，已經(jīng)觀察到增加和減少。與腮腺相比，下頜下腺和舌下腺中產(chǎn)生IgA的漿細(xì)胞的相對數(shù)量更高，并且在某些小腺體中甚至更高，導(dǎo)致這些腺體的分泌物中SIgA水平不同。據(jù)推測，某些腺體中較高密度的漿細(xì)胞可能是由于口腔部位的抗原相互作用增加所致。SIgA進(jìn)入唾液的主動轉(zhuǎn)運機(jī)制起到限速因子的作用，SIgA的唾液水平隨著流速的增加而降低。來自口腔中各種唾液腺的對整個唾液的貢獻(xiàn)也根據(jù)流速變化很大。因此，文獻(xiàn)建議在估計SIgA的唾液水平并在個體之間進(jìn)行比較時應(yīng)考慮唾液流速的變化。唾液SIgA水平以復(fù)雜的方式變化，以應(yīng)對壓力，情緒和情緒。本發(fā)明的酶免疫測定方案代表了采用單徑向免疫擴(kuò)散（SRID）的傳統(tǒng)SIgA測量方法的顯著進(jìn)步。這種酶免疫測定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測試僅使用25μL唾液，孵育時間短。因此，文獻(xiàn)建議在估計SIgA的唾液水平并在個體之間進(jìn)行比較時應(yīng)考慮唾液流速的變化。唾液SIgA水平以復(fù)雜的方式變化，以應(yīng)對壓力，情緒和情緒。本發(fā)明的酶免疫測定方案代表了采用單徑向免疫擴(kuò)散（SRID）的傳統(tǒng)SIgA測量方法的顯著進(jìn)步。這種酶免疫測定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測試僅使用25μL唾液，孵育時間短。因此，文獻(xiàn)建議在估計SIgA的唾液水平并在個體之間進(jìn)行比較時應(yīng)考慮唾液流速的變化。唾液SIgA水平以復(fù)雜的方式變化，以應(yīng)對壓力，情緒和情緒。本發(fā)明的酶免疫測定方案代表了采用單徑向免疫擴(kuò)散（SRID）的傳統(tǒng)SIgA測量方法的顯著進(jìn)步。這種酶免疫測定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測試僅使用25μL唾液，孵育時間短。本發(fā)明的酶免疫測定方案代表了采用單徑向免疫擴(kuò)散（SRID）的傳統(tǒng)SIgA測量方法的顯著進(jìn)步。這種酶免疫測定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測試僅使用25μL唾液，孵育時間短。本發(fā)明的酶免疫測定方案代表了采用單徑向免疫擴(kuò)散（SRID）的傳統(tǒng)SIgA測量方法的顯著進(jìn)步。這種酶免疫測定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測試僅使用25μL唾液，孵育時間短。

唾液分泌型IGA檢測原理

這是間接競爭性免疫測定試劑盒。將恒定量的與辣根過氧化物酶綴合的山羊抗人SIgA加入含有特定稀釋度標(biāo)準(zhǔn)品或唾液的管中。抗體酶綴合物與標(biāo)準(zhǔn)或唾液樣品中的SIgA結(jié)合。剩余的游離抗體酶綴合物的量與樣品中存在的SIgA的量成反比。孵育和混合后，將來自每個管的相等溶液一式兩份加入到涂有人SIgA的微量滴定板中。游離或未結(jié)合的抗體酶綴合物與平板上的SIgA結(jié)合。孵育后，洗去未結(jié)合的組分。結(jié)合的SIgA抗體酶綴合物通過辣根過氧化物酶與底物四甲基聯(lián)苯胺（TMB）的反應(yīng)來測量。該反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色。在用酸性溶液終止反應(yīng)后形成黃色。在標(biāo)準(zhǔn)讀板器上在450nm處讀取光密度。檢測到的SIgA抗體酶綴合物的量與樣品中存在的SIgA的量成反比。

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上海起發(fā)售后保障

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