Catalog No. | KMI-2 | KMI-5 |
酶標板(Microplate) 預包被了針對小鼠 IgG1,IgG2a,IgG2b, IgG2c,IgG3,IgM,kappa light chain,lambda light chain 的特異性抗體 | 2 塊 | 5 塊 |
封板膜(Plate Cover seals) | 2 張 | 5 張 |
20×PBST | 15 mL | 20mL×2 |
100×羊抗鼠 IgM+IgG-HRP (Goat Anti-Mouse IgM+IgG-HRP) | 120 μL | 300 μL |
顯色液 (TMB Substrate) A 液 | 240 μL | 600 μL |
顯色液 (TMB Substrate) B 液 | 24 mL | 30mL×2 |
終止液 (Stop Solution) | 24 mL | 30mL×2 |
儲存條件
該試劑盒在低溫下運輸,收到后請置于 4°C 保存,保存時間 6 個月。
從 4°C 中取出 Mouse 單克隆抗體亞型鑒定試劑盒,室溫條件下平衡 30 分鐘。
a. 1×PBST 10 mL 20×PBST + 190 mL 超純水
b. 酶標板條 根據(jù)樣本數(shù)量選取酶標板條數(shù)(測定 1 個樣本需要 1 條酶標板條),余下板條置于密封袋中,4°C 保存。
c. 1×羊抗鼠 IgM+IgG-HRP 10 μL 100×羊抗鼠 IgM+IgG-HRP + 990 μL 1×PBST
a. 雜交瘤細胞上清 將樣本以 1×PBST 1:100 稀釋,例如 10 μL 雜交瘤細胞上清 + 990 μL 1×PBST。推薦稀釋范圍為 1:20-1:200。
b. 腹水 將樣本以 1×PBST 1:100000 稀釋,例如 1 μL 腹水 + 1 mL 1×PBST(1:1000),再取上述混合液 5 μL + 495 μL 1×PBST。推薦稀釋范圍為 1:50000-1:200000。
c. 純化抗體 將樣本以 1×PBST 稀釋至 200 ng/mL,推薦稀釋濃度為 20 ng/mL-1 μg/mL。
a. 將待測樣本適當稀釋加入板條樣品孔中,50 μL/孔。
a. 無需孵育,將 1×羊抗鼠 IgM+IgG-HRP 加入樣品孔中,50 μL/孔?;靹蚱魃陷p輕混勻,也可用手輕輕敲擊板架兩側(cè) 1 min。
b. 蓋上封板膜,室溫孵育 1 h。
c. 棄去孔內(nèi)液體,1×PBST 洗板 3 次,吸水紙上拍干。
d. 將現(xiàn)配的顯色液加入孔中,100 μL/孔。
e. 室溫避光顯色 10-20 min。每孔加入終止液,100 μL/孔。
f.
結(jié)果判讀。結(jié)果可以對照下圖以肉眼判定,也可以通過酶標儀讀取OD450。顏色深或是 OD 值高孔對應的即為相應亞型。注:每個樣本應該在A-F 中有一個陽性孔(即是樣本重鏈類型),G 和 H 中有一個陽性孔(即是樣本輕鏈類型)。
1. 顯色液應臨用前配制,即配即用。顯色液A 液應避光保存。
2. 余下板條應密封保存。如短期不用,可置于-20°C 保存。
常見問題 | 可能原因 | 解決方案 |
多種重鏈結(jié)果 | 腹水中有雜抗體 | 將腹水樣本至少 1:100000 稀釋 |
樣本中抗體濃度過高 | 再將樣本 1:2-1:10 稀釋 | |
雜交瘤細胞中含有多種細胞系 | 亞克隆雜交瘤細胞 | |
顯色較慢或顏色較弱 | 樣本中抗體濃度低 | 減少稀釋倍數(shù);延長顯色時間 |
結(jié)果難以判定 | 多種重鏈或輕鏈結(jié)果 | 再將樣本 1:4 或 1:8 稀釋后重新檢測 |
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