Probetex,Inc.是一家成立于1997年的生命科學與合同研究組織(CRO),該公司列出了六個專業(yè)領域,其中包括:1)成人和胚胎腎細胞系的細胞庫;2)產生和銷售綿羊腎毒性抗體,以誘導抗腎小球基底膜(GBM)腎小球腎炎,膜性(Fx1A)腎病和血管增生性(Thy1)腎小球腎炎。3)來自腎臟疾病模型的組織產品;4)組織病理學服務,提供常規(guī)組織學,免疫組織化學,電子顯微鏡和圖像分析;5)專門從事上述模型以及其他20多種急慢性實驗性腎臟病,心血管肝和肺病模型的定制合同研究; Probetex還協(xié)助評估和開發(fā)罕見疾病模型。
上海起發(fā)Probetex腎毒性抗血清說明書
用于誘導免疫介導的腎小球腎炎。
腎纖維化
注意:該產品替代了以前的PTX-001S綿羊抗全大鼠腎小球。兩種產品均針對大鼠GBM,并產生相同的疾病模型。未經驗證或推薦用于小鼠。
羊抗大鼠腎小球基底膜(gbm)血清(ptx-001agbm)
被動抗gbm腎炎的誘導
提供的材料:
抗gbm血清,25ml,0.02m磷酸鹽緩沖生理鹽水,pH7.3。儲存溫度在-20攝氏度或更低。產品在56℃下熱處理30分鐘。避免重復凍融。解凍時可能會形成輕微沉淀,離心轉速x 3000-5000轉,注射前30分鐘。未在小鼠身上驗證。
使用說明:
按照以下說明使用時,每瓶含有足夠的抗體,可在至少25只大鼠*(175-200 gm)中誘發(fā)被動抗BM腎炎。開始手術前請仔細閱讀。注射抗gbm血清:麻醉大鼠,在尾靜脈注射抗gbm血清15秒。疾病的產生是劑量依賴性的,重要的是提供完整劑量的抗體(推薦劑量為0.4-0.5ml/100gm體重)。由于抗血清批次、大鼠來源和研究者偏好的可變性,我們建議進行劑量-反應研究,從每批抗血清中確定所需的疾病嚴重程度。腎臟疾病描述:異源性疾?。鹤⑸鋯我豢筭bm丸后3-5天內,免疫熒光在腎小球基底膜內呈線狀沉積。大鼠c3也呈線性分布,24小時后出現蛋白尿。注射抗gbm抗體8-10天后,大鼠蛋白尿和腎小球定位增加,自體疾病變得明顯。
(自體)免疫組織化學呈線性模式的IgG(圖1)。到3周時,蛋白尿有望達到200毫克/24小時,腎小球病變(圖2)明顯,隨著時間的推移,嚴重程度增加,導致腎小球硬化。
圖1.抗gbm腎炎3周后腎小球毛細血管壁免疫沉積(大鼠igg)的免疫熒光定位。
圖2.抗gbm病3周后腎小球新月體、系膜高細胞性和毛細血管變形。
1Salant DJ,Cybulsky AV:實驗性腎小球腎炎。
酶解62:421-4611988。
*建議使用Sprague-Dawley菌株。其他未檢測菌株。
#未用probetex抗gbm抗體證實的慢性病。
Probetex PTX-002S:綿羊抗大鼠Fx1A血清
(Heymann腎炎),
用于誘導膜性腎小球腎炎
?
Sheep Anti-Rat Fx1A Serum (PTX-002S)
For the Induction of Passive Heymann Nephritis (PHN)
提供的材料:
抗FX1A血清,25毫升,0.02米磷酸鹽緩沖生理鹽水PBS,pH值7.3。儲存溫度在-20攝氏度或更低。避免反復凍融。使用前離心3000轉/分。這種產品還沒有在老鼠身上驗證過。
使用說明:
該包裝含有足夠的抗體,當按照以下說明使用時,可誘發(fā)25只大鼠(175-200 gm)的被動海曼腎炎。開始手術前請仔細閱讀。注射抗fx1a血清:麻醉大鼠,在尾靜脈注射0.4ml/100gm體重的抗fx1a血清,持續(xù)15-30秒。疾病的產生是劑量依賴性的,重要的是抗體的*劑量的傳遞。如本數據表所述,測試推薦劑量以產生疾病。由于抗血清批次、大鼠來源和研究者偏好的可變性,我們建議進行劑量-反應研究,從每批抗血清中確定所需的疾病嚴重程度。
腎臟疾病描述1
異源性疾病注射單劑量抗-x1a后3-5天,腎小球毛細血管內可見異源性綿羊igg弱中度免疫熒光沉積,c3也呈顆粒狀分布,5天后出現蛋白尿。
蛋白尿可達到100-200毫克/24小時(布拉德福德分析)。在初的幾周內,腎小球在常規(guī)光鏡下是不明顯的,大約3個月后進展為基底膜增厚,系膜基質增加,可能硬化。
圖1a.heymann腎炎發(fā)生2周后,腎小球毛細血管壁內呈“串珠狀”分布的免疫沉積(綿羊igg)的免疫熒光定位。(b):電子致密沉積位于上皮下間隙。
一。Salant DJ,Cybulsky AV:實驗性腎小球腎炎。甲基酶162:421-4611988。
*推薦使用雄性Sprague-Dawley菌株。其他未檢測菌株。
#未用probetex抗fx1a抗體證實的慢性病
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