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新型冠狀病毒(2019-nCoV)S糖蛋白(S1)

更新時(shí)間:2020-02-13      點(diǎn)擊次數(shù):6837

Native Antigen Company專業(yè)從事天然和重組病毒和細(xì)菌抗原,抗體和免疫測(cè)定的開發(fā)和生產(chǎn),以及定制產(chǎn)品的開發(fā)和定制生產(chǎn)。該公司通過(guò)其專有的哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)在生產(chǎn)高質(zhì)量蛋白質(zhì)方面擁有數(shù)十年的經(jīng)驗(yàn),可確保正確的糖基化和正確的折疊。Native Antigen Company的高質(zhì)量試劑已被*的制藥,體外診斷測(cè)定制造商和前沿疫苗研究和血清學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)團(tuán)體廣泛采用,在這些領(lǐng)域中正確的折疊和糖基化至關(guān)重要。

thenativeantigencompany目前為新的冠狀病毒(2019 NCOV,Covid-19)提供S1和S2刺蛋白.

Novel Coronavirus Antigens
本機(jī)抗原公司目前提供了Spike 1和2蛋白質(zhì)的2019新型冠狀病毒。這些蛋白質(zhì)在哺乳動(dòng)物HEK293細(xì)胞確保proper folding滿滿的糖基化它們適用于基礎(chǔ)研究、診斷和疫苗的開發(fā)。

我們的S1抗原包括2019 NCOV尖峰蛋白(殘基1-674)的C-末端這個(gè)抗原包含一個(gè)單體羊FC標(biāo)簽為了方便表達(dá)和凈化。

Novel Coronavirus (2019-nCoV) Spike Glycoprotein (S1), Sheep Fc-Tag (HEK293)

新型冠狀病毒(2019-nCoV)S糖蛋白(S1),綿羊Fc-標(biāo)簽(HEK293)

 

新型冠狀病毒2019-nCoV(SARS-CoV-2)S糖蛋白(S1)是一種重組抗原,其中包含S蛋白氨基酸1-674。Spike S1蛋白在HEK293哺乳動(dòng)物細(xì)胞中生產(chǎn),可確??煽康姆g后修飾。

SKU:REC31806 分類:抗原和抗體,人類冠狀病毒抗原 標(biāo)簽:新型冠狀病毒2019-nCoV

 

REC31806_SDS-PAGE

SDS-PAGE:考馬斯染色的SDS-PAGE顯示純化的2019-nCoV Spike S1蛋白。

新型冠狀病毒(2019-NCOV)S糖蛋白(S1)

新型冠狀病毒2019-nCoV S糖蛋白(S1)是一種重組抗原,其中包含S蛋白氨基酸1-674。Spike S1蛋白在HEK293哺乳動(dòng)物細(xì)胞中生產(chǎn),可確保可靠的翻譯后修飾。

 

產(chǎn)品詳細(xì)信息–新冠狀病毒(2019-NCOV)S糖蛋白(S1)

  • 新型冠狀病毒2019-nCoV  S糖蛋白(S1),武漢-Hu-1株。
  • 重組蛋白在HEK293細(xì)胞中生產(chǎn),并通過(guò)蛋白G色譜法從培養(yǎng)上清液中純化。
  • 包含S蛋白11-674,C端標(biāo)有綿羊Fc。
  • 在Dulbecco的磷酸鹽緩沖液(DPBS)pH 7.4中提供。

 

背景

在2019年12月下旬,發(fā)現(xiàn)許多病毒性肺炎(現(xiàn)稱為2019-nCoV急性呼吸系統(tǒng)疾?。┗颊咴诹餍胁W(xué)上與中國(guó)湖北省武漢市的華南海鮮市場(chǎng)有關(guān)。通過(guò)基因組測(cè)序鑒定了一種新型的感染人的冠狀病毒,臨時(shí)命名為2019年的新型冠狀病毒(2019-nCoV),并自此命名為SARS-CoV-2(Lu等,2020)。2019-nCoV與2018年在中國(guó)東部舟山采集的兩種蝙蝠衍生的嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)樣冠狀病毒密切相關(guān)(同一性為88%),但與SARS-CoV距離較遠(yuǎn)(同一性為79%)和MERS-CoV(約50%身份)。但是,盡管蝙蝠可能是這種病毒的原始宿主,但武漢海鮮市場(chǎng)上出售的一種動(dòng)物可能充當(dāng)了中間宿主(Lu等人,2020)。相對(duì)同義密碼子使用(RSCU)分析表明,2019-nCoV是蝙蝠冠狀病毒與未知來(lái)源的冠狀病毒之間的重組體,有人提出蛇可能充當(dāng)了宿主。重組事件發(fā)生在病毒刺突糖蛋白內(nèi)(Ji等,2020)。同源性建模顯示,2019-nCoV具有與SARS-CoV相似的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu),盡管某些關(guān)鍵殘基處存在氨基酸差異。因此,2019-nCoV可能能夠與人類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)受體結(jié)合(Lu等人,2020)。

2019-nCoV是一種呼吸道病毒,主要通過(guò)與被感染者的接觸,通過(guò)人咳嗽或打噴嚏時(shí)產(chǎn)生的呼吸道飛沫,唾液飛沫或從鼻子排出而傳播。潛伏期被認(rèn)為是2-11天。感染2019-nCoV可引起輕度癥狀,包括流鼻涕,喉嚨痛,咳嗽和發(fā)燒。但是,對(duì)于某些人來(lái)說(shuō),可能情況更嚴(yán)重,并可能導(dǎo)致肺炎或呼吸困難。老年人和患有先前疾病(例如糖尿病和心臟?。┑娜怂坪醺菀赘腥驹摬《?。目前有來(lái)自24個(gè)國(guó)家的40,000例確診病例,盡管絕大多數(shù)仍在中國(guó)境內(nèi),迄今為止已有900多例死亡(世衛(wèi)組織,2020年)。

冠狀病毒刺突(S)糖蛋白是病毒體外殼上的I類病毒融合蛋白,通過(guò)識(shí)別宿主細(xì)胞受體并介導(dǎo)病毒和細(xì)胞膜融合來(lái)在病毒感染中發(fā)揮關(guān)鍵作用(Li,2016)。S糖蛋白被合成為前體蛋白,由約1,300個(gè)氨基酸組成,然后被切割成一個(gè)氨基(N)端S1亞基(?700個(gè)氨基酸)和一個(gè)羧基(C)端S2亞基(?600個(gè)氨基酸) )。三個(gè)S1 / S2異二聚體組裝形成一個(gè)三聚體尖峰,從病毒包膜突出。S1亞基包含受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域(RBD),而S2亞基包含疏水融合肽和兩個(gè)七肽重復(fù)區(qū)。由受體結(jié)合??,蛋白水解過(guò)程和/或細(xì)胞室中的酸性pH觸發(fā),I類病毒融合蛋白在感染過(guò)程中經(jīng)歷了從亞穩(wěn)態(tài)的預(yù)融合狀態(tài)到穩(wěn)定的融合后狀態(tài)的轉(zhuǎn)變,其中受體結(jié)合亞基被裂解,Belouzard等人,2012年)。由三個(gè)S1-S2異二聚體組成的三聚體SARS冠狀病毒(SARS-CoV)S糖蛋白與細(xì)胞受體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)結(jié)合,并通過(guò)融合前到融合后的構(gòu)象轉(zhuǎn)換介導(dǎo)病毒膜和細(xì)胞膜的融合(Song等等,2018)。

 

參考資料

  • Gallagher和Buchmeier(2001)。冠狀病毒會(huì)在病毒進(jìn)入和發(fā)病機(jī)理中刺入蛋白質(zhì)。病毒學(xué)。279(2):371-4。
  • Ji等。(2020)。新發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒的突觸糖蛋白內(nèi)的同源重組可能會(huì)促進(jìn)跨物種從蛇到人的傳播。J Med Virol。2020; 10.1002 / jmv.25682。doi:10.1002 / jmv.25682.Li F.(2016)。冠狀病毒刺突蛋白的結(jié)構(gòu),功能和進(jìn)化。Annu Rev Virol。3(1):237-261。
  • Lu等。(2015)。蝙蝠對(duì)人:尖峰特征決定了冠狀病毒SARS-CoV,MERS-CoV等的“宿主跳躍”。趨勢(shì)微生物。23(8):468–78。
  • 陸榮,趙鑫,李健,等。(2020)。2019年新型冠狀病毒的基因組表征和流行病學(xué):對(duì)病毒起源和受體結(jié)合的影響。柳葉刀。S0140-6736(20)30251-8。doi:10.1016 / S0140-6736(20)30251-8。
  • 宋等。(2018)。SARS冠狀病毒的冷凍EM結(jié)構(gòu)將糖蛋白與其宿主細(xì)胞受體ACE2結(jié)合在一起。PLoS Pathog。2018年8月; 14(8)。
  • Su等。(2016)。冠狀病毒的流行病學(xué),遺傳重組和發(fā)病機(jī)理。趨勢(shì)微生物。2016年6月; 24(6):490-502。
  • 新型冠狀病毒(2019-nCoV),世界衛(wèi)生組織(WHO),2020。

 

 

 

 

 

 

 

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