JCRB細(xì)胞庫，正在收集各種人類和動物培養(yǎng)細(xì)胞，包括癌癥和轉(zhuǎn)基因細(xì)胞。細(xì)胞資源被分配給日本乃至*的研究人員。這些細(xì)胞通過測試微生物污染，病毒污染和交叉培養(yǎng)物污染而獲得全面認(rèn)證。一些細(xì)胞的特征是核型分析和/或細(xì)胞表面標(biāo)記。我們與世界上其他主要的細(xì)胞庫合作，正在開發(fā)細(xì)胞培養(yǎng)和質(zhì)量控制方法，以支持藥物科學(xué)醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)研究。

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JCRB細(xì)胞庫  JCRB0086 [TALL-1]

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參考文獻(xiàn)

1. 肯塔基州小川市，柴田市，田野清洲，伊野口市，Y。岸田，石本市和安達(dá)市。人類免疫缺陷病毒vpr開放閱讀框的變異分析， J。Virol。，63：4110-4114，1989。

• 注意：通過重組DNA技術(shù)將突變引入人免疫缺陷病毒1型傳染性分子克隆的vpr開放閱讀框。在幾種人類CD4 +淋巴細(xì)胞細(xì)胞系中研究了這些變化對從轉(zhuǎn)染細(xì)胞中重新整合的病毒的復(fù)制和細(xì)胞病理學(xué)特性的影響。在所有情況下，突變病毒均具有傳染性和細(xì)胞致病性。但是，當(dāng)使用低投入劑量時，突變體的生長速度明顯快于野生型病毒。vpr突變體的生長動力學(xué)不同于vif和vpu突變體。
  參考編號：710

   

2. I. Miyoshi，S. Hiraki，T. Tsubota，T. Kubonishi，I. Matsuda，Y.，Nakayama，T. Kishimoto，H.和Kimura，I. 源自急性淋巴細(xì)胞白血病的人B細(xì)胞，T細(xì)胞和空細(xì)胞白血病細(xì)胞系，《 自然》，267：843-844，1977。

• 注意：盡管已經(jīng)從急性和慢性骨髓性白血病和急性淋巴細(xì)胞性白血病（ALL）的患者中獲得了幾種白血病細(xì)胞系，但人類白血病細(xì)胞的連續(xù)培養(yǎng)仍然是一項艱巨的任務(wù)。我們在這里描述了從三名ALL患者中新建立的B細(xì)胞，T細(xì)胞和空細(xì)胞白血病細(xì)胞系。
  參考ID：1878

   

3. S. Hiraki，I。Miyoshi，I。Kubonishi，Matsuda，Y。，中山，T.，Kishimoto，H.，Machida，K.，Masuji，H.和Kimura，I。從人淋巴肉瘤建立T細(xì)胞系， Gann，69：115-118，1978。

• 注意：在患有T細(xì)胞性limphosarcoma白血病的患者的骨骼狹窄處，通過連續(xù)培養(yǎng)建立了稱為TALL-1的白血病T細(xì)胞系。TALL-1細(xì)胞具有T細(xì)胞特性，缺乏Epstein-Barr病毒或其基因組。根據(jù)TALL-1細(xì)胞的細(xì)胞遺傳學(xué)，形態(tài)學(xué)和表面特征，認(rèn)為它們起源于供體的白血病細(xì)胞。
  參考編號：1879