我們專注于激酶相關(guān)產(chǎn)品:
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BIAFFIN是ACRObiosystems和AXON Medchem產(chǎn)品的經(jīng)銷商。
ACRObiosystems是重組蛋白和抗體的制造商。
AXON Medchem是用于藥物研究的生命科學(xué)產(chǎn)品的主要來源。
Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH&Co KG的在線商店和分銷平臺(tái),提供激酶研究和探索細(xì)胞信號(hào)通路的研究工具。我們的產(chǎn)品范圍包括重組蛋白(蛋白激酶,磷酸酶,細(xì)胞因子),激酶和磷酸酶抑制劑,底物,激酶和磷酸特異性抗體以及用于定量細(xì)胞ATP濃度的生物發(fā)光測(cè)定法。我們所有的產(chǎn)品都旨在用于體外研究,并且只能以足夠的技能和專業(yè)背景提供給學(xué)術(shù)和商業(yè)客戶。我們不提供私人客戶!
Biaffin是一家生物技術(shù)公司,位于德國(guó)卡塞爾(Kassel),專門為使用基于表面等離振子共振的生物傳感器(SPR,Biacore)提供對(duì)任何相互作用分子對(duì)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)驗(yàn)證的分析服務(wù)。我們的服務(wù)范圍包括生化和酶促測(cè)定的執(zhí)行,以及基于生物發(fā)光,微流體遷移率變化,SPR或FP的中高通量結(jié)合測(cè)定的測(cè)定開發(fā)。
激酶 -用于激酶研究和細(xì)胞信號(hào)研究的重組和催化活性和非活性蛋白。
請(qǐng)注意:產(chǎn)品在干冰上運(yùn)輸。
激酶是嚴(yán)格調(diào)節(jié)的關(guān)鍵酶,通過將磷酸基團(tuán)連接到受體上來改變底物的特性,該受體可以是小分子,脂質(zhì)或蛋白質(zhì)底物(Ser,Thr或Tyr殘基)。激酶參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,并參與碳水化合物,脂質(zhì),核苷酸,氨基酸殘基的代謝,并在多種細(xì)胞過程中起作用,包括分裂,增殖,凋亡和分化。
Proteinkinase.biz提供了多種高度純化的重組蛋白激酶,脂質(zhì)激酶,核苷激酶和生物素化激酶。
AGC激酶組定義了以3個(gè)代表性家族命名的Ser / Thr蛋白激酶的亞組:cAMP依賴性蛋白激酶(PKA),cGMP依賴性蛋白激酶(PKG)和蛋白激酶C(PKC)家族。AGC家族包含60多種人類蛋白激酶,這些蛋白激酶在整個(gè)真核生物進(jìn)化過程中均高度保守,可分為14個(gè)亞家族。AGC激酶的*特征是在催化域內(nèi)存在一個(gè)含有疏水基序的C末端片段,而AGC激酶調(diào)節(jié)的選擇性和特異性主要來源于位于催化末端N和C末端的區(qū)域核心。
proteinkinase PK-PKCG-A010說明書
訂貨號(hào): PK-PKCG-A010
背景:蛋白激酶C(PKC)是絲氨酸-蘇氨酸激酶家族,分為三大類:經(jīng)典PKC(α,β和γ),新型PKC(δ,ε, η和θ)和非典型PKC。 (μ,ξPKCγ由由C1結(jié)構(gòu)域(C1A和C1B)和C2結(jié)構(gòu)域形成的C端激酶結(jié)構(gòu)域和N端調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)域組成。PKCγ的活化涉及募集到膜并與磷脂,Ca2 +和二?;视拖嗷プ饔谩4送?,活化環(huán)的磷酸化會(huì)產(chǎn)生*活性的蛋白質(zhì)。PKCγ在腦細(xì)胞,神經(jīng)元組織,視網(wǎng)膜和晶狀體中表現(xiàn)出*的神經(jīng)元分布和細(xì)胞內(nèi)定位,對(duì)于神經(jīng)組織的應(yīng)激反應(yīng)和調(diào)節(jié)神經(jīng)傳遞和細(xì)胞存活至關(guān)重要。
重組人PKC-γ氨基酸M1-M697(全長(zhǎng)),在N端與GSTHIS6-凝血酶裂解位點(diǎn)融合
表達(dá):桿狀病毒感染的Sf9細(xì)胞
儲(chǔ)存緩沖液:50 mM Tris-HCl,pH 8.0;100 mM NaCl,5 mM DTT,15 mM還原型谷胱甘肽,20%甘油
蛋白質(zhì)濃度:0.088μg/μl(使用BSA作為標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)的Bradford方法)
測(cè)定Km值和比活性的方法:濾膜結(jié)合測(cè)定MSPH膜
比活性: 325,000 pmol / mg x分鐘
Entrez基因ID:5582
UniProtKB:P05129
訂購信息:用干冰運(yùn)輸
產(chǎn)品特定文獻(xiàn):
塔特爾KR。(2008)“糖尿病腎臟疾病的蛋白激酶C-β抑制”。糖尿病研究臨床實(shí)踐。13; 82
阿維尼翁A,蘇丹A.(2006)“抑制PKC-B:糖尿病并發(fā)癥的新治療方法?” 糖尿病代謝 32(3):205-13。
Carroll MP,May WS(1994)“蛋白激酶C介導(dǎo)的絲氨酸磷酸化直接激活鼠造血細(xì)胞中的Raf-1” J Biol Chem 269(2):1249-56
Newton AC(1995)“蛋白激酶C:結(jié)構(gòu),功能和調(diào)節(jié)”,J Biol Chem。,1986。270(48):28495-8
Newton AC(1997)“蛋白激酶C的調(diào)節(jié)” Curr Opin Cell Biol。9(2):161-7
Kawakami T,Kawakami Y,Kitaura J.(2002年)“蛋白激酶C beta(PKC beta):正常功能和疾病”。生物化學(xué)雜志; 132(5):677-82。
Idris I,Donnelly R.(2006年)“蛋白激酶C beta抑制:糖尿病性微血管病的一種新型治療策略”。Diab Vasc Dis Res。; 3(3):172-8
Corbalan-Garcia S,Gomez-Fernandez JC。(2006)“蛋白質(zhì)激酶C調(diào)節(jié)域:解碼膜中許多不同信號(hào)的技術(shù)”。Biochim Biophys Acta。1761(7):633-54。
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