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上海起發(fā)hti HCIX-0040現(xiàn)貨說明書

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上海起發(fā)hti HCIX-0040現(xiàn)貨說明書

Coagulation Factor IX

haemtech凝血因子IX

 

因子IX
的結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)被表示為因子IX的結(jié)構(gòu)域,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區(qū)域,EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區(qū)域,AP =在酶原轉(zhuǎn)化為糖原后釋放的活化肽。活性絲氨酸蛋白酶,和“催化域” =含有絲氨酸蛋白酶催化三聯(lián)體的區(qū)域。箭頭表示在酶原激活過程中被因子XIa蛋白水解切割的位點,箭頭A首先被切割。

 

  •  HCIX-0040 Human Factor IX
  • Size100 µg
    Formulation50% glycerol/water (v/v)
    Storage-20°C
    Purity>95% by SDS-PAGE
    Activity DeterminationClotting assay
    Shelf Life (properly stored)12 months
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  • BCIX-1040 Bovine factor IX
  • Size100 µg
    Formulation50% glycerol/water (v/v)
    Storage-20°C
    Purity>95% by SDS-PAGE
    Activity DeterminationClotting assay
    Shelf Life (properly stored)12 months

 

 

 

 

 

酶原因子IX是在肝臟中合成的單鏈依賴于維生素K的糖蛋白(1-3)。IX因子的結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)與其他維生素K依賴性凝血因子的結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)相似。NH 2末端區(qū)域包含12個γ-羧基谷氨酸(gla)殘基,這些殘基促進因子IX與鈣帶負電的磷脂表面的鈣依賴性結(jié)合。與表皮生長因子(EGF)同源的兩個結(jié)構(gòu)域橫跨在NH 2-末端gla結(jié)構(gòu)域和活化肽之間的區(qū)域(Ala-146至Arg-180)。

IX因子被XIa因子或VIIa因子/組織因子/磷脂復合物激活。在位點A上進行切割(見圖),生成中間體IXa,隨后通過在位點B上進行切割將其轉(zhuǎn)化為*活性的形式IXaβ。NH2末端輕鏈(GLA和EGF域)仍與COOH末端重鏈共價連接通過二硫鍵。絲氨酸蛋白酶催化三聯(lián)體(Ser-365,His 221,Asp-269)位于重鏈中。因子IXaβ是“內(nèi)在因子Xase復合物”(因子VIIIa / IXa / Ca2 + /磷脂)的催化成分,其通過蛋白水解將因子X活化為因子Xa。

人凝血因子IX是通過常規(guī)方法(4)和免疫親和層析(5)的組合從新鮮的冷凍血漿中制備的。通過對Fujikawa等人描述的方法的改進,由新鮮的檸檬酸鹽化的牛血漿制備牛IX因子。(6)。純化的蛋白質(zhì)以50%(體積/體積)的甘油/水的形式提供,應儲存在-20oC下。通過SDS-PAGE分析確定純度,并使用IX因子凝血測定法測量活性。

凝膠Novex 4-12%Bis-Tris
加載人因子IX,每泳道1 µg
緩沖拖把
標準參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

 

 

 

本土化等離子體
血漿濃度4-5 ug / ml(人類)(1)
行動方式Zymogen; 絲氨酸蛋白酶因子IXa的前體
分子量55,000(人類)(8)
55,400(牛)(6)
消光系數(shù)
Ë
1%
1厘米,280海里
= 13.2(人類)(7)
  = 12.0(牛)(6)
等電點4.2-4.5(人)(7)
3.7(牛)(6)
結(jié)構(gòu)體單鏈,NH2-末端gla結(jié)構(gòu)域,兩個EGF結(jié)構(gòu)域
碳水化合物百分比17%(人類)(7)
26%(牛)(6)
翻譯后修飾1個β-羥基天冬氨酸(9),12個gla殘基(7)
  1. Thompson,AR,Blood,67,565(1986)。
  2. Hedner,U。等人,《止血與血栓形成》,第2版,第二版。RW Colman,J.Hirsh,VJ Marder,EW
  3. Salzman,第39-47頁。JP Lippincott公司,費城,1987年。
  4. Fujikawa,K.,Davie,EW。,Methods in Enzymology,45,74(1976)。
  5. Bajaj,SP等,制備。Biochem。,11,397(1981)。
  6. Jenny,RJ等,制備。Biochem。,16,227(1986)。
  7. Fujikawa,K。等人,Biochemistry,12,4938(1973)。
  8. Discipio,RG,等人,Biochemistry,16,698(1977)。
  9. Osterud,B.,et al。,J.Biol.Chem.Soc。,(1992)。Chem。,253,5946(1978)。
  10. McMullen,BA等,BBRC,115,8(1983)。
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