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certest SARS-CoV-2說明書

更新時間:2020-03-10      點擊次數(shù):2211

Diagnosis for coronavirus  -COVID-19-

CerTest 發(fā)布了新的viasureSARS-CoV-2實時PCR檢測試劑盒為新冠狀病毒的特異性鑒定和鑒別設計(SARS-COV-2)臨床標本中的癥狀和體征被病毒感染了.

certest SARS-CoV-2說明書

SARS-CoV-2 (genes ORF1ab y N)

內容描述

VIASURE SARS-CoV-2實時PCR檢測試劑盒旨在從患有COVID-19癥狀和體征的患者的呼吸道樣本中特異性鑒定和區(qū)分2019年新冠狀病毒(SARS-CoV-2)。

該測試的預期用途是促進診斷由SARS-CoV-2引起的感染以及臨床和流行病學危險因素。從呼吸道樣本中提取RNA,然后一步合成合成互補DNA,并通過實時PCR進行擴增。使用特定的寡核苷酸和標記有熒光分子的探針以及另一種篩選器(猝滅劑)進行檢測,以檢測SARS-CoV-2。

通過逆轉錄和隨后的靶序列實時擴增進行檢測,兩個反應均發(fā)生在同一孔中。RNA分離后,由于逆轉錄酶或逆轉錄酶的作用,可以合成與靶序列互補的DNA。隨后,使用特異性寡核苷酸和與ORF1abN基因的保守靶標區(qū)域雜交的熒光標記探針,通過聚合酶鏈反應進行SARS-CoV-2的鑒定。

技術指標

方法

實時PCR

結果

120分鐘

樣品類型

呼吸道

貯藏

(自生產(chǎn)以來)2年

儲存溫度

(也用于運輸)環(huán)境溫度

資訊中心

2019年12月,中國湖北省武漢市華南海鮮市場附近工作或生活的一些人出現(xiàn)了原因不明的肺炎。呼吸道樣品的質量測序分析顯示了一種新的冠狀病毒,初被稱為2019年新的冠狀病毒(2019-nCoV),后來被稱為SARS-CoV-2。

SARS-CoV-2的診斷是通過檢測引起早期肺炎的常規(guī)原因并通過大規(guī)模測序或實時RT-PCR方法進行的。目前有幾種檢測SARS-CoV-2的試驗,例如中國CDC(目標基因,ORF1ab和N),Charité-德國(目標基因,RdRP,E,N)或美國CDC(目標基因,三個N底漆,RdRP)。

 

 

 

益處和優(yōu)點:

凍干的在室溫下運輸和儲存。

>從1至96個樣本 per assay.
>大值flexibility compatibility 開放系統(tǒng)的熱循環(huán)。
>Internal控制監(jiān)測PCR的抑制作用。
>根據(jù)ISO 13485和CE標志.

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