PRONOVA™海藻酸鈉產(chǎn)品組屬于專為生物醫(yī)學(xué)和制藥應(yīng)用開發(fā)的高度純化和特征明確的海藻酸鹽家族。
海藻酸鹽是通用的生物聚合物之一。它在包括骨再生和組織膨化在內(nèi)的一系列藥物和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中處于商業(yè)用途或處于先進(jìn)的臨床評(píng)估中。海藻酸鹽的凝膠,糊劑,纖維和固體結(jié)構(gòu)正在評(píng)估中,可用于多種組織工程應(yīng)用。著名的技術(shù)是將活細(xì)胞固定在藻酸鹽凝膠中。目前正在開發(fā)這種生物反應(yīng)器系統(tǒng)以治療多種疾病。
novamatrix海藻酸鹽是一種線性共聚物,其均聚物嵌段分別為(1 → 4)連接的bD-甘露糖醛酸酯(M)及其C-5差向異構(gòu)體? -L-古洛糖酸酯(G)殘基,它們以不同的順序或嵌段共價(jià)連接在一起。
單體可以出現(xiàn)在連續(xù)的G殘基(G嵌段),連續(xù)的M殘基(M嵌段),交替的M和G殘基(MG嵌段)或隨機(jī)組織的嵌段的均聚物嵌段中[1-4]。每種塊類型的相對(duì)量隨藻酸鹽的來源而變化。
與大多數(shù)其他多糖凝膠相反,藻酸鹽凝膠可以在恒定溫度下顯影并凝固。這種*的性能在涉及易碎材料(如細(xì)胞或組織)對(duì)高溫耐受性較低的應(yīng)用中特別有用。
海藻酸鹽凝膠會(huì)在二價(jià)陽(yáng)離子(例如Ca2 +,Ba2 +或Sr2 +)的大量出現(xiàn)時(shí)立即形成,酸性凝膠也可能在低pH下形成。當(dāng)二價(jià)陽(yáng)離子參與聚合物鏈中古洛糖醛酸嵌段(G嵌段)之間的鏈間離子鍵合時(shí),就會(huì)發(fā)生膠凝,從而形成三維網(wǎng)絡(luò)。G嵌段之間的這種結(jié)合區(qū)通常被稱為“卵盒”,因此具有高含量G嵌段的藻酸鹽會(huì)誘導(dǎo)更強(qiáng)的凝膠。由富含M的藻酸鹽制成的凝膠更柔軟,更易碎,并且孔隙率也較低。這是由于聚合物鏈之間的結(jié)合強(qiáng)度較低,以及分子的柔性較高。
膠凝過程高度依賴于膠凝離子向聚合物網(wǎng)絡(luò)中的擴(kuò)散,基本上有兩種主要的制備藻酸鹽凝膠的經(jīng)典方法:透析/擴(kuò)散法和內(nèi)部膠凝法。(NovaMatrix®自膠凝技術(shù)提供了令人興奮的替代方法。)
在透析/擴(kuò)散方法(擴(kuò)散設(shè)置)中,允許膠凝離子擴(kuò)散到藻酸鹽溶液中。該方法是生物技術(shù)中常用于將活細(xì)胞固定在藻酸鹽凝膠中的方法。
海藻酸鹽溶液也可以通過內(nèi)部凝膠化方法/內(nèi)部設(shè)置,即原位凝膠化來固化。在這里,溶解度有限的鈣鹽或復(fù)合的Ca2 +離子與藻酸鹽溶液混合,藻酸溶液會(huì)向其中釋放鈣離子,通常是通過使用緩慢作用的酸(例如D- 葡萄糖酸-α-內(nèi)酯(GDL))生成酸性pH )。如果目的是創(chuàng)建均勻的,非協(xié)同作用的藻酸鹽大凝膠以填充給定容器的空間,則選擇此方法。內(nèi)部和擴(kuò)散設(shè)定之間的主要區(qū)別是膠凝動(dòng)力學(xué)。因此,凝膠網(wǎng)絡(luò)也將不同。
NovaMatrix®在我們位于挪威的工廠生產(chǎn)PRONOVA™鈉。我們按照GMP準(zhǔn)則和ISO標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行運(yùn)營(yíng);ISO 9001:2015和ISO 13485:2016。此外,NovaMatrix還擁有由挪威醫(yī)學(xué)局(NOMA)頒發(fā)的API制造許可證。
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NovaMatrix®生產(chǎn)并提供用于制藥,生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)行業(yè)的,特征明確且有據(jù)可查的超純,生物相容性和生物可吸收性生物聚合物。這些可能包括但不限于諸如藥物輸送,組織工程,細(xì)胞封裝和醫(yī)療設(shè)備之類的應(yīng)用。對(duì)于我們的超純?cè)逅徕c和透明質(zhì)酸鈉,我們與美國(guó)FDA維護(hù)藥物主文件。
NovaMatrix®產(chǎn)品旨在用于需要由我們的制造,質(zhì)量控制和質(zhì)量保證提供高質(zhì)量和一致質(zhì)量的應(yīng)用中。
NovaMatrix®在我們位于挪威的工廠中生產(chǎn)PRONOVA™海藻酸鈉。我們按照GMP準(zhǔn)則運(yùn)作;ICH Q7,ICH Q1,ICH Q2和ISO標(biāo)準(zhǔn);ISO 9001:2008和ISO 13485:2003。此外,NovaMatrix還擁有由挪威醫(yī)學(xué)局(NOMA)頒發(fā)的API制造許可證。
超純PRONOVA™海藻酸鈉產(chǎn)品的安全性和毒理學(xué)特征在提交給美國(guó)FDA的Drug Master File中有描述。下表旨在總結(jié)所進(jìn)行的一些研究以及從中得出的結(jié)論。
報(bào)告編號(hào):ALG-95-001
NovaMatrix®根據(jù)ICH指南對(duì)我們所有產(chǎn)品系列進(jìn)行穩(wěn)定性研究。對(duì)于藻酸鈉,監(jiān)測(cè)的參數(shù)為粉末外觀,干物質(zhì)含量,特性粘度,表觀粘度,pH,摩爾質(zhì)量,化學(xué)組成,灰分含量,內(nèi)毒素和微生物純度。
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對(duì)于藻酸鹽的大多數(shù)應(yīng)用而言,摩爾質(zhì)量(分子量)是確定該特定應(yīng)用的藻酸鹽功能性的重要參數(shù)。海藻酸鹽的水溶液是粘稠的,觀察到的溶液粘度取決于摩爾質(zhì)量,海藻酸鹽的濃度,溫度以及制劑中鹽和其他化合物的存在可能性。粘度測(cè)量值通常用作聚合物摩爾質(zhì)量變化的簡(jiǎn)單可測(cè)量參數(shù),因此可以用作穩(wěn)定性指示參數(shù)。
圖1:PRONOVA™UP LVG儲(chǔ)存60個(gè)月時(shí)觀察到的表觀粘度值。
由于多種機(jī)理,藻酸鹽的解聚將在溶液和固態(tài)下發(fā)生。Smidsrød等人(1963)觀察到,氧氣的存在會(huì)影響溶液中未純化藻酸鹽的穩(wěn)定性,這是由于酚類還原性物質(zhì)的存在導(dǎo)致了氧化還原性自由基解聚(ORD)。另一方面,Holme等。(2003; 2008)表明,固態(tài)和溶液中純化的藻酸鹽主要通過酸催化的水解和堿催化的機(jī)理解聚。在5至8的pH范圍內(nèi)觀察到高的穩(wěn)定性。溫度升高將提高上述所有機(jī)理的解聚速率(Holme et al。2003; 2008)。體內(nèi)缺乏關(guān)于藻酸鹽解聚動(dòng)力學(xué)和機(jī)理的數(shù)據(jù)。沒有對(duì)藻酸鹽有活性的哺乳動(dòng)物酶,但是,即使在哺乳動(dòng)物中,也必須期待發(fā)生如上所述的隨機(jī)解聚機(jī)理。該文件報(bào)告了PRONOVA™UP海藻酸鈉粉末的穩(wěn)定性,保質(zhì)期和儲(chǔ)存條件。
NovaMatrix®根據(jù)ICH指南對(duì)我們所有產(chǎn)品系列進(jìn)行穩(wěn)定性研究。對(duì)于藻酸鈉,監(jiān)測(cè)的參數(shù)為粉末外觀,干物質(zhì)含量,特性粘度,表觀粘度,pH,摩爾質(zhì)量,化學(xué)組成,灰分含量,內(nèi)毒素和微生物純度。
已經(jīng)觀察到表觀粘度,特性粘度和摩爾質(zhì)量都是解聚的指示性測(cè)量,在某些儲(chǔ)存條件下,它們隨時(shí)間變化很大。圖1顯示了在PRONOVA™UP LVG上進(jìn)行的穩(wěn)定性研究(低粘度,高G)下的表觀粘度(在20%的海藻酸鈉溶液中于20%時(shí)使用Brookfield粘度計(jì)在20 rpm下測(cè)量)的示例數(shù)據(jù)。海藻酸鈉)。在2-8°C /環(huán)境相對(duì)濕度(RH)或-18°C下保存5年后,表觀粘度沒有明顯變化。對(duì)于在25°C / 60%RH的存儲(chǔ),表觀粘度在5年后顯示出約20%的降低,而在40°C / 75%RH的表觀粘度則降低了約20%。12個(gè)月后占40%。
基于穩(wěn)定性研究,NovaMatrix建議將所有PRONOVA™UP海藻酸鈉冷藏(2-8°C)。我們將PRONOVA™UP VLVG / LVG / LVM / MVG標(biāo)記為在冷藏條件下保質(zhì)期為5年。PRONOVA™UP VLVM和MVM的保質(zhì)期為3年。所有PRONOVA™UP海藻酸鈉均在密閉的聚乙烯容器中運(yùn)輸。在儲(chǔ)存期間,容器的蓋子應(yīng)保持關(guān)閉狀態(tài)。
我們的穩(wěn)定性程序表明,PRONOVA™UP海藻酸鈉可以在室溫(25°C / 60%RH)下保存6-9個(gè)月,而不會(huì)明顯降低表觀粘度。因此,由于運(yùn)輸和運(yùn)輸時(shí)間通常只需幾天,因此我們不認(rèn)為必須將產(chǎn)品冷/熱運(yùn)輸給客戶。
關(guān)于表觀粘度的PRONOVA™UP規(guī)范旨在廣泛適用于各種應(yīng)用。
參考文獻(xiàn):
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