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sibenzyme E287T說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2020-04-20      點(diǎn)擊次數(shù):1443

 

限制性?xún)?nèi)切酶 -識(shí)別短DNA序列(識(shí)別位點(diǎn))并水解該位點(diǎn)內(nèi)或附近特定位置的兩條DNA鏈中磷酸二酯鍵的位點(diǎn)特異性DNA內(nèi)切酶

... turbo(T) -可使用Turbo合格的限制性?xún)?nèi)切酶進(jìn)行10-15分鐘的DNA消化以及標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)。可以使用宜或通用(“ ROSE”)緩沖液(均與Turbo酶一起提供)與這些酶中的大多數(shù)進(jìn)行反應(yīng)。為了獲得結(jié)果,這些限制性?xún)?nèi)切核酸酶應(yīng)不稀釋地使用。 

...迷你(米)-我們以合理的價(jià)格出售了約30種的限制性?xún)?nèi)切核酸酶小包裝產(chǎn)品(標(biāo)有“ m”,例如:E003m)。這些產(chǎn)品的可用性有限,購(gòu)買(mǎi)這些酶沒(méi)有折扣。

甲基指導(dǎo)的DNA核酸內(nèi)切酶 -位點(diǎn)特異性DNA內(nèi)切核酸酶,其識(shí)別一個(gè)短的甲基化DNA序列(識(shí)別位點(diǎn)),并在確定的位置水解磷酸二酯鍵在兩個(gè)DNA鏈內(nèi)或附近此網(wǎng)站

... GLAD-PCR-測(cè)定 - GLAD PCR分析可檢測(cè)甲基化DNA的多個(gè)拷貝,可用于常規(guī)實(shí)驗(yàn)室和臨床實(shí)踐。

...更多信息 -關(guān)于甲基執(zhí)導(dǎo)核酸內(nèi)切酶的更多信息

切口酶-特定于位點(diǎn)的DNA核酸內(nèi)切酶,可識(shí)別短的DNA序列(識(shí)別位點(diǎn))并水解該位點(diǎn)內(nèi)或附近特定位置的一條DNA鏈中的磷酸二酯鍵。

其他酶 -與核酸相互作用并以不同方式修飾它們的酶:聚合,水解,連接等

。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶 -特定于位點(diǎn)的轉(zhuǎn)移酶,可識(shí)別短的DNA序列(識(shí)別位點(diǎn))并將甲基從S-腺苷-L-蛋氨酸轉(zhuǎn)移至該位點(diǎn)內(nèi)的腺嘌呤或胞嘧啶,并形成N6-甲基腺嘌呤,C5-甲基胞嘧啶或N4-甲基胞嘧啶

DNA梯子 -雙鏈DNA消化物,設(shè)計(jì)用作常規(guī)和脈沖場(chǎng)凝膠電泳DNA的分子量標(biāo)準(zhǔn)

-高質(zhì)量的質(zhì)粒和噬菌體DNA制備物

人類(lèi)基因組DNA-來(lái)自人細(xì)胞系

dNTPs的 DNA制備物(酶法) -用于PCR和其他分子生物學(xué)技術(shù)的酶法合成2`deoxynucleotide-5`triphosphates 

(化學(xué)) -化學(xué)合成的2`deoxynucleotide-用于PCR和其他分子生物學(xué)技術(shù)的5`三磷酸酯試劑

 - 試劑盒

SE- Buffers- 顏色編碼的10 X溶液,用于制備反應(yīng)混合物以確保宜的酶活性

sibenzyme E287T說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品信息:Aat II


 

名稱(chēng)

Aat II

貨號(hào)E287TE288T
反應(yīng)數(shù)50250
體積,微升50250

 

識(shí)別部位

GACGT  C 
 TGCAG

資源一個(gè)大腸桿菌菌株,攜帶從醋桿菌中克隆的Aat II基因
上定λDNA,質(zhì)粒DNA
描述Turbo Aat II可在通用(ROSE)SE緩沖液中短時(shí)間(15分鐘)內(nèi)進(jìn)行DNA消化。
反應(yīng)原始SibEnzyme(ROSE)緩沖液是為大多數(shù)限制性?xún)?nèi)切核酸酶專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的通用反應(yīng)緩沖液。ROSE Buffer非常適合使用SE Turbo限制性?xún)?nèi)切核酸酶進(jìn)行DNA切割和雙重消化。 
應(yīng)用:
-快速DNA分析
-快速制備用于克隆的載體
-雙重消化
反應(yīng)緩沖液SE緩沖玫瑰花
宜溫度

37 ø Ç

儲(chǔ)藏條件10 mM的Tris-HCl(pH 7.5);50 mM氯化鈉;0.1毫米EDTA; 200μg/ ml牛血清白蛋白; 1 mM DTT;50%甘油。儲(chǔ)存在-20℃。
結(jié)扎用1μlTurbo Aat II消化后,大約90%的DNA片段可與高活性T4 DNA連接酶連接并重新切割。
非特異性水解與1μl限制性核酸內(nèi)切酶孵育3小時(shí)后,未觀察到單鏈和雙鏈寡核苷酸的可檢測(cè)降解。
酶提供的試劑10 X SE-buffer ROSE
甲基化敏感性未經(jīng)測(cè)試
滅活20分鐘

65 ø Ç

筆記酶學(xué)性質(zhì):
1μlTurbo Aat II可在15分鐘內(nèi)(在Lambda和質(zhì)粒DNA上測(cè)定)在1x SE-Buffer ROSE中切割1μgDNA。短時(shí)間的DNA消化需要高質(zhì)量的DNA樣品純化(PCR片段應(yīng)在擴(kuò)增后純化)。
請(qǐng)注意,超螺旋質(zhì)粒DNA和PCR片段的切割速率可能不同,有時(shí)需要更多時(shí)間才能*消化。 
渦輪反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議:
20微升反應(yīng)體積:
10×SE-緩沖ROSE - 2μl的
DNA - 0.2-1微克
無(wú)核酸酶水-至20微升
EnzymeRestriction endonuclease search
Recognition siteCat. #Order
Aat II  

GACGTC
CTGCAG

E287T
E288T
Acc16 I  

TGCGCA
ACGCGT

E001T
E002T
Acc65 I  

GGTACC
CCATGG

E003T
E004T
AccB7 I  

CCANNNNNTGG
GGTNNNNNACC

E179T
E180T
Acs I  

RAATTY
YTTAAR

E013T
E014T
Afe I  

AGCGCT
TCGCGA

E213T
E214T
Ahl I  

ACTAGT
TGATCA

E173T
E174T
Alu I  

AGCT
TCGA

E015T
E016T
Apa I  

GGGCCC
CCCGGG

E019T
E020T
AsiG I  

ACCGGT
TGGCCA

E235T
E236T
AspA2 I  

CCTAGG
GGATCC

E245T
E246T
AspLE I  

GCGC
CGCG

E221T
E222T
AspS9 I  

GGNCC
CCNGG

E117T
E118T
AsuNH I  

GCTAGC
CGATCG

E063T
E064T
BamH I  

GGATCC
CCTAGG

E021T
E022T
Bgl II  

AGATCT
TCTAGA

E027T
E028T
Bme18 I  

GGWCC
CCWGG

E029T
E030T
Bmt I  

GCTAGC
CGATCG

E457T
E458T
Bpu14 I  

TTCGAA
AAGCTT

E033T
E034T
Bsa29 I  

ATCGAT
TAGCTA

E205T
E206T
Bso31 I  

GGTCTC(N)1
CCAGAG(N)5

E285T
E286T
Bsp19 I  

CCATGG
GGTACC

E047T
E048T
BstAC I  

GRCGYC
CYGCRG

E093T
E094T
BstAU I  

TGTACA
TGTACA

E267T
E268T
BstDE I  

CTNAG
GANTC

E227T
E228T
BstNS I  

RCATGY
YGTACR

E251T
E252T
BstV2 I  

GAAGAC(N)2
CTTCTG(N)6

E297T
E298T
CciN I  

GCGGCCGC
CGCCGGCG

E203T
E204T
Dra I  

TTTAAA
AAATTT

E055T
E056T
DraIII  

CACNNNGTG
GTGNNNCAC

E309T
E310T
Dri I  

GACNNNNNGTC
CTGNNNNNCAG

E193T
E194T
EcoR I  

GAATTC
CTTAAG

E057T
E058T
EcoR V  

GATATC
CTATAG

E059T
E060T
FauND I  

CATATG
GTATAC

E009T
E010T
Fsp4H I  

GCNGC
CGNCG

E095T
E096T
Hae III  

GGCC
CCGG

E067T
E068T
Hind II  

GTYRAC
CARYTG

E201T
E202T
Hind III  

AAGCTT
TTCGAA

E073T
E074T
Hinf I  

GANTC
CTNAG

E075T
E076T
Hpa I  

GTTAAC
CAATTG

E077T
E078T
Hpa II  

CCGG
GGCC

E161T
E162T
HspA I  

GCGC
CGCG

E069T
E070T
Kpn I  

GGTACC
CCATGG

E079T
E080T
Mfe I  

CAATTG
GTTAAC

E295T
E296T
Mlu I  

ACGCGT
TGCGCA

E085T
E086T
Mnl I  

CCTC(N)7
GGAG(N)6

E481T
E482T
Msp I  

CCGG
GGCC

E091T
E092T
Pce I  

AGGCCT
TCCGGA

E105T
E106T
Pci I  

ACATGT
TGTACA

E275T
E276T
Psp124B I  

GAGCTC
CTCGAG

E107T
E108T
PspC I  

CACGTG
GTGCAC

E475T
E476T
PspX I    

VCTCGAGB
BGAGCTCV

E477T
E478T
Pst I  

CTGCAG
GACGTC

E109T
E110T
Pvu II  

CAGCTG
GTCGAC

E111T
E112T
Rsa I  

GTAC
CATG

E113T
E114T
Sal I  

GTCGAC
CAGCTG

E115T
E116T
SfaN I  

GCATC(N)5
CGTAG(N)9

E165T
E166T
Sfi I  

GGCCNNNNNGGCC
CCGGNNNNNCCGG

E123T
E124T
Sfr274 I  

CTCGAG
GAGCTC

E125T
E126T
Sfr303 I  

CCGCGG
GGCGCC

E127T
E128T
Sma I  

CCCGGG
GGGCCC

E177T
E178T
Smi I  

ATTTAAAT
TAAATTTA

E225T
E226T
Sph I  

GCATGC
CGTACG

E129T
E130T
Ssp I  

AATATT
TTATAA

E041T
E042T
Taq I  

TCGA
AGCT

E133T
E134T
Tru9 I  

TTAA
AATT

E199T
E200T
Vne I  

GTGCAC
CACGTG

E137T
E138T
Vsp I  

ATTAAT
TAATTA

E139T
E140T
Xba I  

TCTAGA
AGATCT

E141T
E142T
Zrm I  

AGTACT
TCATGA

E005T
E006T

 

 

 

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