riboxx DC和NK細(xì)胞的有效活化劑說(shuō)明書(shū)

RIBOXXOL ® TLR3配體：DC和NK細(xì)胞的有效活化劑

具有以下特性的新穎*的Toll樣受體3配體：

• 樹(shù)突狀細(xì)胞和NK細(xì)胞的有效激活劑
• 完美退火的50 bp RNA雙鏈體
• 確定的分子量和結(jié)構(gòu)
• 在生物液體中多可穩(wěn)定7天

RIBOXXOL

€422.00

SKU

A-00102

1個(gè)有效的TLR3配體，可激活免疫細(xì)胞

特征： dsRNA雙鏈體，34.5 KDa，長(zhǎng)度50 bp 
量： 500 µg或1 mg 
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鳥(niǎo)苷
純化： RP / IEX，HPLC 
質(zhì)量控制： PAGE 
交貨：干燥

RIBOXXOL是合成的雙鏈RNA（dsRNA）。它的長(zhǎng)度為50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鳥(niǎo)苷組成。

雙鏈RNA是先天免疫的有效激活劑。在先天免疫的背景下，dsRNA是一種病原體相關(guān)分子模式（PAMP），可通過(guò)病原體識(shí)別受體（PRR）激活先天免疫應(yīng)答。RIBOXXOL的PRR為T(mén)oll樣受體3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞（DCs）和天然殺傷細(xì)胞的內(nèi)體中[1]。TLR3的信號(hào)由長(zhǎng)度超過(guò)45 bp的dsRNA觸發(fā)[2,3]。
通過(guò)dsRNA觸發(fā)TLR3途徑可誘導(dǎo)IL-1ß，1L-12和I型IFN產(chǎn)生，改善抗原的交叉呈遞和MHC I類(lèi)表達(dá)。
RIBOXXOL促進(jìn)Th1（細(xì)胞）免疫反應(yīng)，NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ并激活單核細(xì)胞。

在動(dòng)物模型中，RIBOXXOL增強(qiáng)基于肽的疫苗的適應(yīng)性免疫反應(yīng)（在諸如癌癥，肝炎等應(yīng)用中），誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞反應(yīng)和高水平的細(xì)胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表現(xiàn)出對(duì)血清和體液的抵抗力。因此，它是補(bǔ)充胎牛血清（FCS）的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ秃托⌒蛣?dòng)物模型的理想選擇。

參考文獻(xiàn)

1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll樣受體作為分子開(kāi)關(guān)。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特異性雙鏈RNA寡核苷酸佐劑誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞交叉展示，CTL反應(yīng)和抗病毒保護(hù)。免疫學(xué)雜志186，2422-9。
3.倫納德，JN等人，2008。TLR3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物通過(guò)協(xié)同受體二聚化形成。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊105，258-63。

RIBOXXOL生物素

€582.00

SKU

A-00106

1個(gè)有效的TLR3配體，可
利用生物素激活免疫細(xì)胞

特征： dsRNA雙鏈體，34.8 KDa，長(zhǎng)度50 bp 
量： 500 µg或1 mg 
功能組：生物素
基礎(chǔ)組成：胞嘧啶，肌苷，鳥(niǎo)苷
純化： RP / IEX，HPLC 
質(zhì)量控制： PAGE 
交貨：干燥

RIBOXXOL生物素是合成的雙鏈RNA（dsRNA）。它的長(zhǎng)度為50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鳥(niǎo)苷組成。它與生物素基團(tuán)相關(guān)。

雙鏈RNA是先天免疫的有效激活劑。在先天免疫的背景下，dsRNA是一種病原體相關(guān)分子模式（PAMP），
可通過(guò)病原體識(shí)別受體（PRR）激活先天免疫應(yīng)答。RIBOXXOL的PRR為T(mén)oll樣受體3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞（DCs）和天然殺傷細(xì)胞的內(nèi)體中[1]。TLR3的信號(hào)由長(zhǎng)度超過(guò)45 bp的dsRNA觸發(fā)[2,3]。
通過(guò)dsRNA觸發(fā)TLR3途徑可誘導(dǎo)IL-1ß，1L-12和I型IFN產(chǎn)生，改善抗原的交叉呈遞和MHC I類(lèi)表達(dá)。
RIBOXXOL促進(jìn)Th1（細(xì)胞）免疫反應(yīng)，NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ并激活單核細(xì)胞。

在動(dòng)物模型中，RIBOXXOL增強(qiáng)基于肽的疫苗的適應(yīng)性免疫反應(yīng)（在諸如癌癥，肝炎等應(yīng)用中），誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞反應(yīng)和高水平的細(xì)胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表現(xiàn)出對(duì)血清和體液的抵抗力。因此，它是補(bǔ)充胎牛血清（FCS）的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ秃托⌒蛣?dòng)物模型的理想選擇。

參考文獻(xiàn)

1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll樣受體作為分子開(kāi)關(guān)。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特異性雙鏈RNA寡核苷酸佐劑誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞交叉展示，CTL反應(yīng)和抗病毒保護(hù)。免疫學(xué)雜志186，2422-9。
3.倫納德，JN等人，2008。TLR3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物通過(guò)協(xié)同受體二聚化形成。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊105，258-63。

RIBOXXOL綠色488

€582.00

SKU

A-00103

1個(gè)有效的TLR3配體，用于
通過(guò)綠色熒光團(tuán)激活免疫細(xì)胞

特性： dsRNA雙鏈體，35.5 KDa，長(zhǎng)度50 bp 
量： 100 µg或250 µg 
熒光團(tuán)： green488（Abs./Em.=488/505 nm）
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鳥(niǎo)苷
純化： RP / IEX，HPLC 
質(zhì)量對(duì)照： PAGE 
投放：干

RIBOXXOL green488是合成的雙鏈RNA（dsRNA）。它的長(zhǎng)度為50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鳥(niǎo)苷組成。它與綠色488熒光團(tuán)相連。

雙鏈RNA是先天免疫的有效激活劑。在先天免疫的背景下，dsRNA是一種病原體相關(guān)分子模式（PAMP），
可通過(guò)病原體識(shí)別受體（PRR）激活先天免疫應(yīng)答。RIBOXXOL的PRR為T(mén)oll樣受體3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞（DCs）和天然殺傷細(xì)胞的內(nèi)體中[1]。TLR3的信號(hào)由長(zhǎng)度超過(guò)45 bp的dsRNA觸發(fā)[2,3]。
通過(guò)dsRNA觸發(fā)TLR3途徑可誘導(dǎo)IL-1ß，1L-12和I型IFN產(chǎn)生，改善抗原的交叉呈遞和MHC I類(lèi)表達(dá)。
RIBOXXOL促進(jìn)Th1（細(xì)胞）免疫反應(yīng)，NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ并激活單核細(xì)胞。

在動(dòng)物模型中，RIBOXXOL增強(qiáng)基于肽的疫苗的適應(yīng)性免疫反應(yīng)（在諸如癌癥，肝炎等應(yīng)用中），誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞反應(yīng)和高水平的細(xì)胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表現(xiàn)出對(duì)血清和體液的抵抗力。因此，它是補(bǔ)充胎牛血清（FCS）的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ秃托⌒蛣?dòng)物模型的理想選擇。

參考文獻(xiàn)

1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll樣受體作為分子開(kāi)關(guān)。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特異性雙鏈RNA寡核苷酸佐劑誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞交叉展示，CTL反應(yīng)和抗病毒保護(hù)。免疫學(xué)雜志186，2422-9。
3.倫納德，JN等人，2008。TLR3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物通過(guò)協(xié)同受體二聚化形成。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊105，258-63。

RIBOXXOL陰性對(duì)照

€391.00

SKU

A-00105

1 x 30 bp dsRNA作為RIBOXXOL的陰性對(duì)照 

特征： dsRNA雙鏈體，19.4 KDa，長(zhǎng)度30 bp 
量： 500 µg或1 mg 
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鳥(niǎo)苷
純化： RP / IEX，HPLC 
質(zhì)量控制： PAGE 
交貨：干燥

RIBOXXOL陰性對(duì)照是合成的雙鏈RNA（dsRNA）。它的定義長(zhǎng)度為30 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鳥(niǎo)苷組成。

長(zhǎng)度至少為45 bp的雙鏈RNA是先天免疫的有效激活劑。在先天免疫的背景下，dsRNA是一種病原體相關(guān)分子模式（PAMP），可通過(guò)病原體識(shí)別受體（PRR）激活先天免疫應(yīng)答。RIBOXXOL的PRR為T(mén)oll樣受體3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞（DCs）和天然殺傷細(xì)胞的內(nèi)體中[1]。TLR3的信號(hào)由長(zhǎng)度超過(guò)45 bp的dsRNA觸發(fā)[2,3]。
通過(guò)dsRNA觸發(fā)TLR3途徑可誘導(dǎo)IL-1ß，1L-12和I型IFN產(chǎn)生，改善抗原的交叉呈遞和MHC I類(lèi)表達(dá)。
RIBOXXOL促進(jìn)Th1（細(xì)胞）免疫反應(yīng)，NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ并激活單核細(xì)胞。

RIBOXXOL陰性對(duì)照為30 bp，因此不允許TLR3單體二聚化，因此無(wú)法通過(guò)TLR3連接激活免疫細(xì)胞。
 

參考文獻(xiàn)

1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll樣受體作為分子開(kāi)關(guān)。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特異性雙鏈RNA寡核苷酸佐劑誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞交叉展示，CTL反應(yīng)和抗病毒保護(hù)。免疫學(xué)雜志186，2422-9。
3.倫納德，JN等人，2008。TLR3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物通過(guò)協(xié)同受體二聚化形成。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊105，258-63。

RIBOXXOL紅555

€582.00

SKU

A-00104

1個(gè)有效的TLR3配體，用于激活
帶有紅色熒光團(tuán)的免疫細(xì)胞

特征： dsRNA雙鏈體，35.5 KDa，長(zhǎng)度50 bp 
量： 100 µg或250 µg 
熒光團(tuán)： red555（Abs./Em.=555/575 nm）
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鳥(niǎo)苷
純化： RP / IEX，HPLC 
質(zhì)量對(duì)照： PAGE 
投放：干

RIBOXXOL red555是合成雙鏈RNA（dsRNA）。它的長(zhǎng)度為50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鳥(niǎo)苷組成。它與red555熒光團(tuán)相連。

雙鏈RNA是先天免疫的有效激活劑。在先天免疫的背景下，dsRNA是一種病原體相關(guān)分子模式（PAMP），
可通過(guò)病原體識(shí)別受體（PRR）激活先天免疫應(yīng)答。RIBOXXOL的PRR為T(mén)oll樣受體3（TLR3）。
             
TLR3存在于髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞（DCs）和天然殺傷細(xì)胞的內(nèi)體中[1]。TLR3的信號(hào)由長(zhǎng)度超過(guò)45 bp的dsRNA觸發(fā)[2,3]。
通過(guò)dsRNA觸發(fā)TLR3途徑可誘導(dǎo)IL-1ß，1L-12和I型IFN產(chǎn)生，改善抗原的交叉呈遞和MHC I類(lèi)表達(dá)。
RIBOXXOL促進(jìn)Th1（細(xì)胞）免疫反應(yīng)，NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ并激活單核細(xì)胞。

在動(dòng)物模型中，RIBOXXOL增強(qiáng)基于肽的疫苗的適應(yīng)性免疫反應(yīng)（在諸如癌癥，肝炎等應(yīng)用中），誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞反應(yīng)和高水平的細(xì)胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表現(xiàn)出對(duì)血清和體液的抵抗力。因此，它是補(bǔ)充胎牛血清（FCS）的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ秃托⌒蛣?dòng)物模型的理想選擇。

參考文獻(xiàn)

1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll樣受體作為分子開(kāi)關(guān)。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特異性雙鏈RNA寡核苷酸佐劑誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞交叉展示，CTL反應(yīng)和抗病毒保護(hù)。免疫學(xué)雜志186，2422-9。
3.倫納德，JN等人，2008。TLR3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物通過(guò)協(xié)同受體二聚化形成。美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊105，258-63。