growcells MPNA-8888說(shuō)明書(shū)

SuperBLOK™CoT人類(lèi)DNA

SuperBLOK基因組DNA主要由快速退火的重復(fù)元件組成，這些元件可以抑制微陣列和原位雜交實(shí)驗(yàn)中與重復(fù)DNA的交叉雜交。為了能夠使探針與染色體靶位點(diǎn)特異性雜交，用大量過(guò)量的SuperBLOK DNA作為競(jìng)爭(zhēng)劑對(duì)探針進(jìn)行變性。結(jié)果，丟失了重復(fù)區(qū)域，然后將剩余的DNA用作低拷貝探針。 
 

• 技術(shù)指標(biāo)
• 應(yīng)用領(lǐng)域
• 性能
• 質(zhì)量

SuperBLOK™是MBI / GROWCELLS，Inc.的商標(biāo)。某些技術(shù)和/或其制備，分析或使用方法可能受某些國(guó)家/地區(qū)其他人所擁有的或其他知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)。MBI不鼓勵(lì)或支持任何技術(shù)的未經(jīng)授權(quán)或未經(jīng)許可的使用。僅當(dāng)終用戶(hù)擁有第三方所有權(quán)下的許可證的技術(shù)或不需要許可證的技術(shù)時(shí)，才建議使用SuperBLOK™。Cot-1 DNA是Life Technologies，Inc.的注冊(cè)商標(biāo)。 

此產(chǎn)品僅用于研究目的。它不適合用于診斷應(yīng)用程序。 

有限產(chǎn)品保修-免責(zé)聲明： 
本保修限制我們對(duì)更換此產(chǎn)品的責(zé)任。MBI / GROWCELLS，Inc.不提供任何其他明示或暗示的保證，包括但不限于暗示的保證或?qū)μ囟康牡倪m用性。MBI對(duì)由此引起的任何直接，間接，間接或偶然的損壞不承擔(dān)任何責(zé)任。使用或無(wú)法使用本產(chǎn)品

應(yīng)用領(lǐng)域

SuperBLOK™CoT DNA主要由快速退火的重復(fù)元件組成，這些元件可以抑制目標(biāo)探針在微陣列和原位雜交實(shí)驗(yàn)中與重復(fù)DNA的交叉雜交。為了實(shí)現(xiàn)與染色體靶位點(diǎn)的特異性雜交，使用大量過(guò)量的SuperBLOK CoT DNA作為競(jìng)爭(zhēng)劑對(duì)探針進(jìn)行變性。結(jié)果，丟失了重復(fù)區(qū)域，然后將剩余的DNA用作低拷貝探針。

性能

SuperBLOK DNA已針對(duì)50至350個(gè)堿基對(duì)的大小進(jìn)行了優(yōu)化。有效抑制交叉雜交的DNA量取決于探針DNA的類(lèi)型和數(shù)量。我們建議從與探針DNA相比過(guò)量50-100倍的SuperBLOK DNA開(kāi)始。另外，可以通過(guò)增加雜交時(shí)間（16-72小時(shí)）來(lái)提高微陣列CGH的性能。 

0.5mg足夠用于多達(dá)10個(gè)Southern blot檢測(cè)或超過(guò)500個(gè)原位雜交。 

有效抑制交叉雜交的SuperBLOK DNA的宜量取決于探針DNA的類(lèi)型和數(shù)量。我們建議從與探針DNA相比過(guò)量50-100倍的SuperBLOK DNA開(kāi)始。

質(zhì)量

分析所有制劑是否污染了核酸內(nèi)切酶，并證明不含非特異性RNase，單鏈和雙鏈DNase活性。MBI / GROWCELLS，Inc.采取了特殊的步驟來(lái)確保我們的SuperBLOK™DNA不會(huì)超出目標(biāo)基因組中發(fā)現(xiàn)的重復(fù)性DNA的理論大小上限，同時(shí)小心地去除了可能阻塞真實(shí)靶位點(diǎn)的非COT片段。 

用于生產(chǎn)此程序的人源材料對(duì)乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒（HCV），人1型免疫缺陷病毒（HIV-1）和2型（HIV-2），人T細(xì)胞呈陰性淋巴細(xì)胞病毒（HTLV-1和HTLV-2）和梅毒螺旋體。該產(chǎn)品應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)生物安全性2級(jí)程序處理。處理時(shí)，好像有潛在傳染性。使用的所有組織均可追溯到出生來(lái)源。