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oLAB(抗氧化的LDL自身抗體)ELISA | BI-20032
抗氧化的LDL自身抗體ELISA(oLAB)亮點(diǎn):
分析特征
方法
間接ELISA,HRP / TMB,12×8孔可分離試紙
樣品類型
血清
樣品量
50微升/孔
測定時(shí)間
1.5小時(shí)/ 30分鐘/ 15分鐘
靈敏度
48毫升/毫升
標(biāo)準(zhǔn)范圍
0 – 1,200 mU / ml
特異性
抗氧化的LDL自身抗體
中間運(yùn)行(n = 5):≤8%CV
批量分析(n = 8):≤4%CV
采用
CE標(biāo)記–在歐盟用于IVD
產(chǎn)品詳情
抗氧化LDL自身抗體(oLAB)免疫分析是2小時(shí)15分鐘的96孔間接ELISA,用于定量測定血清中的抗氧化LDL自身抗體。
抗oxldl抗體ELISA試劑盒是一種間接酶免疫法,用于定量測定血清樣品中的抗氧化LDL自身抗體。
一步,將預(yù)先稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品/樣品移入微量滴定條的孔中,并預(yù)先用氧化的LDL抗原包被。標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照/樣品中存在的抗氧化LDL自身抗體與孔中預(yù)包被的抗原結(jié)合。在去除所有非特異性未結(jié)合物質(zhì)的洗滌步驟之后,將綴合物(單克隆抗人IgG-HRP)移入孔中,并與抗氧化的LDL自身抗體發(fā)生反應(yīng)。
在另一個(gè)洗滌步驟之后,將底物(TMB,四甲基聯(lián)苯胺)吸移到孔中。底物的酶催化顏色變化與樣品中存在的抗氧化LDL自身抗體的數(shù)量成正比。使用標(biāo)準(zhǔn)酶標(biāo)儀可以檢測到這種顏色變化。直接從劑量響應(yīng)曲線確定樣品中抗氧化的LDL自身抗體的濃度。
下圖顯示了oxldl分析試劑盒的典型標(biāo)準(zhǔn)曲線。
內(nèi)容 | 描述 | 數(shù)量 |
盤子 | 條帶固定器中氧化的LDL預(yù)涂層微量滴定條,包裝在帶干燥劑的鋁袋中 | 12 x 8測試 |
膨脹 | 未經(jīng)涂層的微量滴定板,用于樣品預(yù)處理 | 12 x 8孔 |
洗車場 | 濃縮洗滌緩沖液20倍,自然蓋 | 1 x 50毫升 |
性病 | 標(biāo)準(zhǔn)1-6(0; 0.62; 1.25; 2.5; 5; 10μg/ ml),抗氧化LDL IgG抗體,白色帽蓋,可以使用 | 6 x 500微升 |
CTRL鍵 | 對(duì)照品A和B,黃色瓶蓋,準(zhǔn)備使用,濃度請(qǐng)參見標(biāo)簽 | 2 x 500微升 |
ASYBUF | 分析緩沖液,紅色蓋帽,準(zhǔn)備使用 | 1 x 60毫升 |
康杰 | 結(jié)合物(單克隆抗人IgG-HRP),琥珀色帽,可以使用 | 1 x 13毫升 |
潛艇 | 基材(TMB解決方案),藍(lán)蓋,可以使用 | 1 x 13毫升 |
停 | 停止溶液,蓋上白帽,準(zhǔn)備使用 | 1 x 7毫升 |
儲(chǔ)存說明: oLAB ELISA試劑盒中的所有試劑在4°C(2-8°C)的溫度下均穩(wěn)定,直到每種試劑標(biāo)簽上標(biāo)明的有效期為止。
血清適合用于此oxldl分析試劑盒。我們建議對(duì)所有樣品,標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)測量。列出的樣品收集和儲(chǔ)存條件旨在作為一般準(zhǔn)則。
在標(biāo)準(zhǔn)化的血清分離管(SST)中收集靜脈血樣。讓樣品在室溫下凝結(jié)30分鐘。根據(jù)試管制造商的使用說明離心分離。立即測定采集的樣品,或等分試樣并保存在-25°C或更低的溫度下。脂血或溶血的樣品可能會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)果。樣品解凍不要超過四次。
1。 | 使WASHBUF濃縮液達(dá)到室溫。緩沖液濃縮物中的晶體將在室溫(18-26°C)下溶解。 |
2。 | 將WASHBUF濃縮液按1:20的比例稀釋,例如50 ml WASHBUF + 950 ml蒸餾水或去離子水。進(jìn)行測定時(shí)僅使用稀釋的WASHBUF。 |
稀釋的WASHBUF在4°C(2-8°C)下可以穩(wěn)定長達(dá)一個(gè)月。
將樣品置于室溫并輕輕混合樣品,以確保樣品均勻。我們建議對(duì)所有樣品進(jìn)行重復(fù)測量。
在開始測定之前,請(qǐng)閱讀整個(gè)方案。
1。 | 使樣品和試劑達(dá)到室溫(18-24°C)。 |
2。 | 在協(xié)議表上標(biāo)記STD / CTRL / SAMPLE(標(biāo)準(zhǔn)/對(duì)照/樣品)的位置。 |
注意:所有STD / CTRL / SAMPLE(標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品/樣品)都必須以1:55的終稀釋度使用(預(yù)稀釋度1:5 +稀釋度1:11)。將隨附的DILPLATE(未涂布的微量滴定板)用于1:5的預(yù)稀釋步驟。
1。 | 移液200 µl ASYBUF(測定緩沖液)到未包被的微量滴定板的適當(dāng)孔中。。 |
2。 | 將50 µl STD / CTRL / SAMPLE(標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品/樣品)加入各自的孔中,混合均勻(= 1:5稀釋)。 |
注意:預(yù)稀釋的物質(zhì)必須在15分鐘內(nèi)用于測定。
1。 | 從鋁袋中取出微量滴定條。將未使用的干燥劑帶在4°C的鋁袋中存放。膠條在標(biāo)簽上標(biāo)明的有效期限之前都是穩(wěn)定的。 |
2。 | 移取200 µl ASYBUF(測定緩沖液,紅色蓋帽)到每個(gè)孔中,包括空白。 |
3。 | 將20 µl 1:5的STD / CTRL / SAMPLE稀釋液分別加入各孔中。輕輕旋轉(zhuǎn)。 注意:必須在15分鐘內(nèi)完成將預(yù)稀釋的STD / CTRL / SAMPLE轉(zhuǎn)移到預(yù)涂的微量滴定條中。使用多通道移液器。 |
4。 | 蓋緊板并在37°C下孵育1.5小時(shí)。 |
5, | 用300 µl稀釋的WASHBUF(洗滌緩沖液)吸取并洗滌孔4次。后一次洗滌后,用一塊毛巾強(qiáng)力拍打板將剩余的WASHBUF取出。 |
6。 | 除空白外,向每個(gè)孔中加入100 µl CONJ(結(jié)合物,琥珀色帽)。 |
7。 | 蓋緊并在室溫(18-24°C)下孵育30分鐘。 |
8。 | 抽吸并用300 µl稀釋的WASHBUF洗滌孔4次。后一次洗滌后,用一塊紙巾強(qiáng)力拍打板,以清除殘留的WASHBUF。 |
9。 | 在每個(gè)孔中加入100 µl SUB(底物,藍(lán)色蓋)。 |
10。 | 在黑暗中于室溫下孵育15分鐘。 |
11。 | 在每個(gè)孔中加入50 µl STOP(終止溶液,白色蓋)。輕輕旋轉(zhuǎn)。 |
12 | 如果可用,立即在參考630 nm的450 nm處測量吸光度。 |
從所有其他值中減去為空白獲得的吸光度讀數(shù)。使用能夠生成四參數(shù)對(duì)數(shù)(4-PL)擬合的可商購軟件從標(biāo)準(zhǔn)值構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線?;蛘撸瑢?biāo)樣在x軸上的濃度相對(duì)于每種標(biāo)樣在y軸上的平均吸光度作圖,并通過圖中的點(diǎn)繪制佳擬合曲線。除4-PL以外的曲線擬合算法尚未得到驗(yàn)證,用戶需要對(duì)其進(jìn)行評(píng)估。
從標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品濃度。光密度(OD)值超過標(biāo)準(zhǔn)范圍高點(diǎn)的樣品可以進(jìn)一步稀釋。計(jì)算樣品的終濃度時(shí),必須考慮使用1:5以外的樣品稀釋液。
套件隨附的質(zhì)量控制協(xié)議顯示了每個(gè)套件終版本QC的結(jié)果??蛻臬@得的光密度數(shù)據(jù)可能會(huì)受到各種影響,包括在整個(gè)保質(zhì)期內(nèi)正常降低信號(hào)強(qiáng)度。但是,只要濃度高的標(biāo)準(zhǔn)品的光密度為1.00或更高,并且CTRL的值在目標(biāo)范圍內(nèi)(參見標(biāo)簽),這就不會(huì)影響結(jié)果的有效性
氧化的低密度脂蛋白(oxLDL)被認(rèn)為在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展中起關(guān)鍵作用。oxLDL在巨噬細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞中的積累會(huì)導(dǎo)致泡沫細(xì)胞形成,這是疾病的一步??梢詫⒖寡趸揎椀腖DL的自身抗體用作能始終反映體內(nèi)發(fā)生的氧化過程的參數(shù)。實(shí)際上,已經(jīng)在患有冠狀動(dòng)脈疾病的患者的血流中檢測到針對(duì)oxLDL的自身抗體水平升高。此外,近的研究表明,針對(duì)oxLDL的自身抗體與頸動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展之間存在相關(guān)性。在諸如先兆子癇和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等各種疾病中,oLAB的血清濃度也有所增加。
oLAB的臨床應(yīng)用概述已經(jīng)發(fā)布。
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