ubiquigent 60-0001-010說明書
泛素是高度保守的蛋白質(zhì),在泛素化途徑中起關(guān)鍵作用。泛素僅在真核生物中發(fā)現(xiàn),遍歷整個(gè)序列均顯示出很強(qiáng)的序列保守性(Wilkinson,1995)。遍在蛋白存在于所有細(xì)胞類型中,以游離形式存在,或通過其C端甘氨酸和ε之間的共價(jià)鍵與蛋白綴合-賴氨酸殘基的氨基;被稱為泛素化或泛素化的過程。泛素化是一種受多酶級(jí)聯(lián)影響的重要細(xì)胞過程,該級(jí)聯(lián)涉及三類酶,稱為激活酶(E1s),結(jié)合酶(E2s)和蛋白質(zhì)連接酶(E3s)。E1以ATP依賴的方式激活泛素,導(dǎo)致在泛素的羧基末端和E1酶之間形成硫酯鍵。然后在泛素的羧基末端和E2以及(在某些情況下)E3酶的特定半胱氨酸之間產(chǎn)生順序的,瞬態(tài)的硫酯鍵(Bonifacino和Weissman,1998)。終,在泛素的甘氨酸羧基末端和ε之間形成一個(gè)異肽鍵-靶蛋白上的賴氨酸殘基的氨基(單-泛素化)或另一泛素上的賴氨酸殘基的氨基,導(dǎo)致泛素鏈的產(chǎn)生(多泛素化),其可以是Lys-6,Lys-11,Lys-27,Lys- 29,Lys-33,Lys-48或Lys-63連鎖(Komander,2009)。泛素鏈本質(zhì)上也可以是線性的,是通過一個(gè)泛素部分的活化甘氨酸殘基與α綴合形成的-另一個(gè)泛素N末端的N-氨基。特定的泛素鏈類型采用不同的構(gòu)象,這在其功能方面可能很重要。盡管已經(jīng)確定了某些鏈類型的某些功能,但其中許多結(jié)構(gòu)的作用仍有待充分闡明(Komander,2009)。關(guān)于Lys-48和Lys-63鏈的類型,已經(jīng)確定了一些關(guān)鍵作用:Lys-48連接鏈將底物導(dǎo)向26S蛋白酶體介導(dǎo)的降解(Verma等,2004),而Lys-63連接鏈的作用包括的NF-的激活κB途徑和DNA修復(fù)途徑的步驟的介導(dǎo)(DiFiglia等,1997; Rahighi等,2009; Tokunaga等,2009)。有趣的是,構(gòu)成多種類型的病理性包涵體的蛋白質(zhì)可能被多泛素化,但是它們可能具有抗降解性。例如,多泛素化亨廷頓蛋白聚集在亨廷頓氏病患者的紋狀體和皮層的神經(jīng)元核內(nèi)包涵體(NII)和營養(yǎng)不良的神經(jīng)突上(DiFiglia 等,1997)。
參考:
Bonifacino JS,Weissman AM(1998)泛素和分泌和內(nèi)吞途徑中蛋白質(zhì)命運(yùn)的控制。Annu Rev Cell Dev Biol 14,19-57。
DiFiglia M,Sapp E,Chase KO,Davies SW,Bates GP,Vonsattel JP,Aronin N(1997)腦中神經(jīng)元核內(nèi)包涵體和營養(yǎng)不良性神經(jīng)突的亨廷頓蛋白聚集??茖W(xué)277,1990-3。
Komander D(2009)蛋白質(zhì)泛素化的新興復(fù)雜性。Biochem Soc Trans 37,937-53。
Rahighi S,池田F等人。(2009)NEMO對線性泛素鏈的特異性識(shí)別對于NF-κB激活很重要。細(xì)胞136,1098-109。
Tokunaga F,Sakata S等人。(2009)NEMO的線性多泛素化在NF-κB激活中的參與。Nat Cell Biol 11,123-32。
Verma R,Oania R,Graumann J,Deshaies RJ(2004)泛素鏈?zhǔn)荏w定義了泛素-蛋白酶體系統(tǒng)中的底物選擇性層。電池118,第99-110頁。
Wilkinson KD(1995)泛素化在蛋白水解和細(xì)胞調(diào)節(jié)中的作用。Ann Nu Rev Nutr 15,161-89。
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