J2單克隆抗體（mAb），小鼠，IgG2a，κ鏈

J2抗dsRNA IgG2a單克隆抗體已成為dsRNA檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。它最初用于研究植物病毒，但自Weber等開創(chuàng)性論文以來。在2006年，使用J2來證明所測試的所有正鏈RNA病毒均在受感染的細(xì)胞中產(chǎn)生了大量的dsRNA，該抗體已在廣泛的系統(tǒng)中廣泛使用，如200多個科學(xué)出版物中所述。

J2可用于在培養(yǎng)細(xì)胞和固定石蠟中檢測多種病毒的dsRNA中間體，這些病毒包括丙型肝炎病毒，登革熱病毒，鼻病毒，基孔肯雅病毒，狂犬病病毒，脊髓灰質(zhì)炎病毒，經(jīng)典豬瘟病毒，Brome花葉病毒等。嵌入的歷史樣本。

J2已被用于闡明抗病毒反應(yīng)的啟動方式，采取何種反策略病毒來避免它們，并通過進(jìn)行病毒核酸復(fù)制位點的超微結(jié)構(gòu)定位研究來探索病毒的生命周期（Welsch等，2009）。 ＆Knoops et al。，2011）。

J2已成功用于電子顯微鏡，免疫熒光顯微鏡，免疫組織化學(xué)和各種免疫捕獲方法，例如斑點印跡和ELISA。還推薦使用J2作為診斷工具，以檢測未知病原體是細(xì)菌性還是病毒性的（Richardson等，2010）。最近，J2還被用于監(jiān)測體外合成的mRNA制備物中dsRNA的去除，這些合成物可能在基因治療中具有潛在用途（Kariko等，2011）。

K1單克隆抗體（mAb），小鼠，IgG2a，κ鏈

K1 IgG2a單克隆抗體以與我們廣泛使用的J2抗體相似的親和力識別dsRNA，并且也以凍干形式出售。它可用于組織和細(xì)胞中dsRNA的組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)檢測。

在那些J2無法提供令人滿意的結(jié)果的罕見實驗設(shè)置中，它被證明特別有用，可以替代J2來解決交叉反應(yīng)和/或去除不需要的背景。

K1可用于檢測多種病毒的dsRNA中間體，這些病毒包括肝炎病毒，泰勒氏鼠腦脊髓炎病毒或日本腦炎病毒。它已用于檢測培養(yǎng)細(xì)胞和固定石蠟包埋的組織學(xué)樣品中的dsRNA（請參見出版物）。

如果需要檢測Poly I：C，我們強烈建議使用K1而不是J2，因為K1對這種合成的多核糖核苷酸具有更高的親和力（參見Schönborn等，1991，圖2）。

K1已成功用于免疫熒光顯微鏡檢查，流式細(xì)胞術(shù)（FACS）和免疫捕獲方法（例如斑點印跡和ELISA）。

K2單克隆抗體（mAb），小鼠，IgM，κ鏈

K2抗dsRNA單克隆抗體具有IgM同型。

K2主要用于特殊應(yīng)用，其中J2和K1（可以在環(huán)境溫度下運送的抗體）不足。由于其IgM，同種型K2在高濃度下更易于聚集，因此不能凍干，需要在冰上運輸。

K2主要用于ELISA和夾心ELISA。通常，K2可用于需要具有除IgG（IgG2a）以外的同種型的抗dsRNA抗體的應(yīng)用中。