生物學(xué)描述:
KRN633是一種有效的選擇性VEGFR抑制劑。抑制人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中VEGFR-2的酪氨酸磷酸化(IC50 = 1.16 nmol / L)。用重組酪氨酸激酶進(jìn)行的選擇性分析表明,KRN633對(duì)VEGFR-1,-2和-3具有高度選擇性。在無(wú)胸腺小鼠和大鼠中,KRN633在具有不同組織起源的幾種體內(nèi)腫瘤異種移植模型(包括肺,結(jié)腸和前列腺)中抑制腫瘤生長(zhǎng)。KRN633還可以使一些根深蒂固的腫瘤以及那些在停止治療后已長(zhǎng)出的腫瘤消退。KRN633具有良好的耐受性,對(duì)動(dòng)物的體重或總體健康沒(méi)有明顯影響。KRN633在治療實(shí)體瘤和其他取決于病理性血管生成的疾病中可能有用。
純度: > 98.00%
分子式: C 2 0 H 2 1 ClN 4 O 4
分子量: 446.90
儲(chǔ)存說(shuō)明:兩年-20°C粉末,2周DMSO中4°C,DMSO中6個(gè)月-80°C
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