haemoscan K001說明書
HaemoScan是一家獨立的合同研究組織,擁有專門的測試工具,以進行血液相容性測試和生物標志物分析。我們?yōu)榻佑|血液的醫(yī)療設備和候選新藥提供臨床前體外測試,以幫助公司獲得對該產(chǎn)品的更多見解或獲得批準,以將其產(chǎn)品快速推向市場。除了服務,我們還提供有限的產(chǎn)品范圍?;谖覀儍?nèi)部開發(fā)的方法,我們出售可以評估血液與生物材料之間相互作用的測試套件以及可以評估先天免疫活性(補體活性)的測試套件。
商品編號:K001
補體溶血活性是血漿或血清中補體的經(jīng)典途徑和替代途徑的功能測試。
補體溶血活性是血漿或血清中補體系統(tǒng)經(jīng)典途徑或替代途徑的功能測試。替代途徑方法(AP50)基于Mg ++存在下兔紅細胞的裂解。當懷疑補體耗竭或不足時,作為篩查測試很有用。該測試對通路中任何成分的減少,缺失和/或失活均敏感。
該方法也適用于評估藥物對補體成分抑制或消耗的作用。此外,在血液,血漿或血清與生物材料接觸后,可以評估根據(jù)國際標準ISO 10993-4:2017的生物材料和醫(yī)療設備的血液相容性。生物材料或藥物激活補體系統(tǒng)會導致補體蛋白的消耗,從而降低AP50水平。
測量替代途徑的補體活性。可以分析以下物種的血漿或血清樣品:人,豚鼠,小鼠,倉鼠,大鼠,牛,豬,綿羊,恒河猴和比格犬。該套件僅用于實驗室研究,不能用于診斷或治療程序。
將紅細胞懸液與連續(xù)稀釋的血清或血漿在37°C下孵育30分鐘。補體系統(tǒng)的激活將導致溶血。溫育后,將樣品離心以獲得上清液。上清液中的游離血紅蛋白濃度與補體活性成正比,通過分光光度計在415 nm的波長處進行測量。相對于溶血程度繪制血漿的稀釋因子可以計算AP50(即血漿的稀釋以獲得50%的紅細胞裂解)。
陽性參考是裂解液誘導的總裂解,陰性參考是在用稀釋緩沖液孵育后獲得的。
該試劑盒旨在通過小樣本(75 µL)的替代途徑測定補體活性,可在96孔(圓底)微孔板中進行。該測定法也可以在微量離心管中進行。
產(chǎn)品在4°C下穩(wěn)定至少六周。
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