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geneon蛋白酶 K:粉末和定制解決方案

更新時間:2021-07-21      點擊次數(shù):1014

 

 

GeneON BioScience Germany - 生命科學(xué)和分子生物學(xué)的產(chǎn)品和服務(wù)

Taq 聚合酶 - dNTPs - PCR Mastermixe - DNA 階梯 - 精細(xì)化學(xué)品、瓊脂糖等等。期待可靠的產(chǎn)品和友好的服務(wù)。為分子生物學(xué)尋找高質(zhì)量的產(chǎn)品。人類 - 微陣列篩選中的 COT I DNA,或使用 CRISPR/Cas9 進(jìn)行“基因編輯"。

 

geneon蛋白酶 K:粉末和定制解決方案

蛋白酶 K 和溶液用于 DNA 和 RNA 制備過程中的蛋白酶消化。GeneON 的蛋白酶 K 非常活躍且穩(wěn)定,即使在室溫下也是如此。作為診斷試劑盒或 DNA/RNA 純化系統(tǒng)的組成部分。

應(yīng)用:
蛋白質(zhì)的消化
 
描述:
蛋白酶 K 是一種絲氨酸蛋白酶,具有非常廣泛的切割特異性。分子量為 28.900 kD 的蛋白質(zhì)切割與脂肪族和芳香族氨基酸的羧基相鄰的肽鍵。蛋白酶 K 不會被螯合劑(例如 EDTA)或去污劑(例如 SDS)滅活,并且在很寬的 pH 值 (4-12.5) 范圍內(nèi)都具有活性?;钚裕?nbsp;  > 30 單位/mg 蛋白質(zhì)(血紅蛋白,pH 7.5,37°C)單位定義:單位定義 1 單位是在 37°C 下 1 分鐘內(nèi)釋放的酶量與血紅蛋白中的福林陽性氨基酸和肽一樣多為 1 μmol 酪氨酸。 




特點:
蛋白酶或-其溶液是一種高活性且穩(wěn)定的蛋白酶,切割特異性低。該酶屬于枯草桿菌相關(guān)的絲氨酸蛋白酶組,被 PMSF 強(qiáng)烈抑制。

 

用途:
存在 0.5 – 1 % SDS 蛋白酶時,真核和微生物細(xì)胞培養(yǎng)物中的 DNases 和 RNases 會失活。在細(xì)胞裂解過程中使用蛋白酶 K 可以分離完整的高分子核酸。

 

質(zhì)量:
- 通過色譜純化并凍干
- RNases:檢測不到
- DNases:檢測不到
- 核酸外切酶:檢測不到

儲存:
4 °C 或 -20 °C 至少 24 個月,在環(huán)境溫度下運輸

 

存儲緩沖液: 作為選項,GeneON 提供:50 mM Tris HCl (pH 8.0)、1 mM CaCl2、50 % 甘油(其他緩沖液或其他濃度應(yīng)要求提供)

 

蛋白酶 K 粉末或溶液
蛋白酶 K 作為定制解決方案

定制分裝服務(wù)

GeneON 可根據(jù)要求提供定制數(shù)量的蛋白酶 K 粉末和儲存緩沖液。我們精確分配適合您選擇的格式的 Prot-K 等分試樣(液體/凍干)。

蛋白酶K粉/溶液/束粉-溶液
    蛋白酶K/溶液/束粉-溶液

    從 Tritirachium album 中分離的蛋白酶 K 用于 DNA 和 RNA 制備過程中的蛋白酶消化。來自 GeneON 的蛋白酶 K 非?;钴S且穩(wěn)定。GeneON 提供多種規(guī)格和套裝的蛋白酶 K:

    蛋白酶 K 粉末:4x25 mg / 200 mg / 500 mg / 1000 mg、50 g 或 100 g

    蛋白酶 K 溶液:20 mg/ml 

    蛋白酶 K 和儲存緩沖液分開:1x125 mg + 6,2 ml 緩沖液

    蛋白酶 K:散裝或定制包裝

     

     

     

    蛋白酶 K 的穩(wěn)定性測試

    蛋白酶 K 在不同溫度下的穩(wěn)定性測試,蛋白酶 k 的邏輯問題

     

    參考:
    1. Betzel, C.,0.15 nm 分辨率下蛋白酶 K 的三維結(jié)構(gòu)。歐元。J. Biochem., 178, 155-171 (1988)。

    2. Ebeling, W. 等人,來自 Tritirachium album Linder, Eur 的蛋白酶 K。J. Biochem., 47, 91 (1974)。

    3. 分子生物學(xué)酶,卷。16, Burrell, MM, ed。Humana Press (Totowa, NJ: 1993), p. 307. Kraus, E. 和 Femfert, U.,來自 Mold Tritirachium 專輯 Limber 的蛋白酶 K,特異性和作用方式。Z.生理學(xué)?;瘜W(xué),357, 937 (1976)。

    4. Lizardi, PM 和 Engelberg, A.,使用蛋白酶和高氯酸鈉快速分離 RNA。Biochem., 98, 116 (1979)。

     

     

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