celldatasci DNAstorm FFPE 試劑盒說明書
DNAstorm™ FFPE 提取試劑盒由專有的 CAT5™ 技術(shù)提供支持,可增強(qiáng)去除甲醛引起的損傷,并提供更高產(chǎn)量和質(zhì)量的 DNA,以及更大的擴(kuò)增能力。DNAstorm™ 試劑盒是新一代測(cè)序和其他高級(jí)應(yīng)用的最佳解決方案。
DNAstorm™ FFPE 試劑盒現(xiàn)在還提供 MagBead 格式 - DNA 分離不需要離心機(jī)。
DNAstorm™ 試劑盒提供了方便的工作流程(基于離心柱或 MagBead),用于從 FFPE 樣品中高效提取高產(chǎn)量和高質(zhì)量的 DNA。
該試劑盒還可與RNAstorm™ FFPE 試劑盒結(jié)合使用,從同一組織切片中獲得純 DNA 和 RNA。
使用 DNAstorm™ FFPE 試劑盒和流行的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的試劑盒從四種不同的 FFPE 腫瘤樣本(結(jié)腸直腸、肺、膀胱和食道)中提取 DNA。加載等量 (500 ng) 的 DNA 并在脈沖場(chǎng)凝膠上運(yùn)行。使用 DNAstorm™ 試劑盒可以看到平均 DNA 大小的顯著改善。
應(yīng)用 | 新一代測(cè)序、PCR、qPCR/RT-PCR |
套件格式 | 手動(dòng)(50 個(gè)離心柱)或 MagBeads(96 次提?。?/span> |
RNase處理步驟 | 包括 |
輸入樣本 | 福爾馬林固定樣品(石蠟包埋或固定液中) |
推薦輸入樣本量 | 1-4 節(jié)(每節(jié) 5-10 µm) |
隔離時(shí)間 | 50 分鐘動(dòng)手時(shí)間 |
每個(gè)套件包括: | Spin Columns 或 MagBeads Proteinase K RNase A CAT5™ Lysis Buffer Wash Buffer Binding Buffer Deparaffinization Reagent |
通過在裂解步驟后立即執(zhí)行優(yōu)化的 RNase 消化步驟,消除了來自 RNA 的污染。
影響獲得的 DNA 總量的最大變量是樣本本身的質(zhì)量(即組織的類型和數(shù)量,以及樣本的分離和保存注意事項(xiàng))。使用 DNAstorm™ 試劑盒,并假設(shè)至少合理的樣品質(zhì)量,可以獲得大于 1 µg 的量。
是的。如果 DNA 具有足夠高的質(zhì)量,則可以獲得高質(zhì)量的文庫(kù)。
使用切片機(jī)從 FFPE 樣品中獲得 5-10 µm 切片。如果可以可靠地切割,可以使用小于 5 µm 的切片。不推薦厚度超過 10 µm 的切片,因?yàn)樗鼈兛赡軣o(wú)法*消化。
是的,可以使用未包埋在石蠟中的組織。在這種情況下,我們建議機(jī)械研磨相當(dāng)于推薦切片數(shù)量的組織。
是的,可以使用 FFPE 核心。因?yàn)楹诵牟皇鞘褂们衅瑱C(jī)處理的,所以樣品消化往往更困難,如果觀察到不*消化,建議進(jìn)行機(jī)械均質(zhì)(例如使用鋼珠)。
DNAstorm™ 試劑盒包括推薦的脫蠟試劑。與其他常用方法(例如二甲苯)不同,脫蠟試劑高效、無(wú)毒且不需要使用通風(fēng)櫥。在我們的測(cè)試中,所包含的試劑在去除石蠟和純化高質(zhì)量核酸方面至少與二甲苯一樣有效。
白色混濁層是脫蠟試劑和 CAT5 裂解緩沖液之間的乳液,當(dāng)這兩種試劑渦旋或混合時(shí)可能形成。為避免此問題,我們建議在脫蠟試劑和 CAT5 裂解緩沖液接觸時(shí)不要渦旋樣品。當(dāng)需要在這兩種試劑存在的情況下混合時(shí)(例如添加蛋白酶時(shí)),我們建議移液器混合。通過以最大速度 (> 16,000 xg) 使樣品劇烈旋轉(zhuǎn)至少 2 分鐘,可以去除白色混濁層。時(shí)間的長(zhǎng)短取決于乳液的體積。
由于從 FFPE 組織樣本中分離出的 DNA 大小分布廣泛,我們建議使用脈沖場(chǎng)凝膠電泳 (PFGE)。也可以使用基于毛細(xì)管電泳的方法,例如安捷倫生物分析儀,但可能無(wú)法正確分離質(zhì)量更好的樣品中的高分子量碎片(大于 10k)。
當(dāng)使用大量 FFPE 提取的模板 DNA 時(shí),通常會(huì)觀察到 PCR 抑制。這種抑制通常不是由于污染物的存在,而是由 DNA 本身的殘留化學(xué)修飾和損傷引起的。對(duì) PCR 協(xié)議的幾個(gè)簡(jiǎn)單調(diào)整可以克服這個(gè)問題。首先,應(yīng)減少模板 DNA 的量。其次,PCR 聚合酶的用量應(yīng)增加 2-4 倍。第三,應(yīng)延長(zhǎng)退火和延伸時(shí)間。第四,可以增加dNTPs的量。
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