pacbio NB-900-601-01說明書
產(chǎn)品詳細(xì)信息
高通量和超長讀?。?00kb–1+Mb)現(xiàn)在齊頭并進(jìn),使用Nanobind超長測序可以成為您實(shí)驗(yàn)室的??汀T摲椒ㄒ延糜谏砷L的測序數(shù)據(jù)。我們在2020年1月以2.44 Mb的讀取量打破了之前的2.3 Mb記錄。幾個月后,我們以2.9 Mb的讀取量打破了這一記錄。最近,Oxford Nanopore以4.1 Mb的讀取量打破了我們的記錄。
任何地方*高的讀取長度和吞吐量組合
與以前的超長測序方法相比,這種新方法產(chǎn)生的吞吐量提高了10–100倍。在多種樣本類型中,持續(xù)獲得1–2+Mb的最長讀取,50–100+kb的讀取長度N50,MinION上的吞吐量為10–20+Gb,PromethION上的產(chǎn)量為50–100+Gb。
該方法旨在大化100+kb和200+kb讀取中的數(shù)據(jù)量。雖然該方法可用于生成超過200kb的讀取長度N50,但超長數(shù)據(jù)吞吐量實(shí)際上是最大的,讀取長度更適中,N50為50–100kb。秘訣是保持高孔隙占有率。
方法
首先,使用合適的納米結(jié)合試劑盒(CBB、植物細(xì)胞核或組織)提取UHMW(50kb–1+Mb)DNA。我們開發(fā)了全新的超高分子量DNA提取協(xié)議,可減少DNA的粘性,提高測序吞吐量,甚至延長讀取長度。每個Nanobind UL文庫制備試劑盒都配有UHMW DNA輔助試劑盒,該試劑盒與適當(dāng)?shù)腘anobind試劑盒一起用于UHMW DNA提取。
然后,納米結(jié)合UL文庫制備試劑盒與牛津納米孔超長DNA測序試劑盒(SQK-ULK001)一起使用,以制備用于測序的UHMW DNA?;谵D(zhuǎn)座酶的方法用于將測序適配器和運(yùn)動蛋白添加到UHMW DNA中。ONT試劑盒包含所有酶和試劑。我們的試劑盒包含Nanobind盤和緩沖液,用于進(jìn)行反應(yīng)清理。與磁性粒子不同,我們的磁性納米結(jié)合盤能夠在不剪切的情況下快速純化大堿基DNA,首先在提取中,然后在文庫制備中。
與其他超長測序方法相比,這種新方法不使用快速測序試劑盒(SQK-RAD004)。與Oxford Nanopore合作,對提取、文庫制備和測序進(jìn)行了初步優(yōu)化,以實(shí)現(xiàn)高通量增加的高孔隙占有率。它與MinION、GridION和PromethION兼容,對核酸酶沖洗反應(yīng)良好。
標(biāo)準(zhǔn)Nanobind超長測序方案生成一個6X MinION文庫或一個3x PromethION文庫,該文庫被拆分并順序加載到同一個流動細(xì)胞上,通過核酸酶沖洗進(jìn)行間隔,以大化吞吐量(每個流動細(xì)胞3次加載,每個24小時)。MinION/GridION/PromethION使用相同的協(xié)議。
該方案最初是在培養(yǎng)的細(xì)胞、細(xì)菌、人類血液和有核血液樣本上開發(fā)的。從那時起,它已擴(kuò)展到動物組織和植物樣本。目前正在改進(jìn)讀取長度并進(jìn)一步擴(kuò)展樣本類型。
包括:
1.NAF無醇結(jié)合緩沖液
2.WAF無醇洗滌緩沖液
3.EB+洗脫緩沖液
4、6個Nanobind磁盤
每個試劑盒可用于使用3X個庫運(yùn)行6個流動池。
還包括UHMW DNA輔助試劑盒,該試劑盒與適當(dāng)?shù)腘anobind試劑盒結(jié)合使用,以進(jìn)行UHMW DNA提取。每個輔助套件包含:
1.10X RBC裂解緩沖液
2.蛋白酶K
3.核糖核酸酶A
4.CLE3消化緩沖液
5.ULL裂解/結(jié)合緩沖液
6.CS消化補(bǔ)充劑
協(xié)議
Nanobind UL文庫制備試劑盒手冊
圖書館準(zhǔn)備-超長測序協(xié)議
有關(guān)完整列表,請參閱Nanobind支持頁面。
Oxford Nanopore的超長文庫制備方案可在此處獲得。處理步驟與我們的步驟相同,但它包含加載/沖洗的額外指導(dǎo),而樣本準(zhǔn)備的指導(dǎo)更少。
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