nippongenetics BB01說明書

Bambanker無血清細胞凍存液

冷凍保存哺乳動物細胞在生物學研究中非常有價值和普遍。為了防止技術原因(培養(yǎng)操作)使細胞污染或物理原因(培養(yǎng)箱故

障)使長期培養(yǎng)功虧-簣。此外，長期多次的培養(yǎng)和傳代，導致細胞在遺傳學性狀上的老化和分化都是促使在接收或生成新細胞

系后首要考慮的最佳策略就是凍存細胞。低溫凍存對于維持一些特殊細胞株的遺傳特性極為重要 。細胞深低溫保存的基本原理

是:在-70°C以下時，細胞內(nèi)的酶活性均己停止，即代謝處于停止狀態(tài)，故可以長期保存。細胞低溫保存的關鍵，在于通過

0°C到-20°C階段的處理過程。在此溫度范圍內(nèi)，冰晶呈針狀,極易招致細胞的嚴重損傷。

如何減少或者避免冰晶形成，如同凍存細菌時用的甘油，DMSO (二甲基亞砜)是-種滲透性保護劑,能夠降低細胞冰點，減少

冰晶的形成，減輕自由基對細胞損害，改變生物膜對電解質(zhì)、藥物、毒物和代謝產(chǎn)物的通透性。凍存液中加入后可以使溶液冰點

降低，加之在緩慢凍結條件下，細胞內(nèi)的水分逐漸透出，從而減少了冰晶的形成，從而避免細胞的損傷。這就是為什么低溫凍存

細胞時為什么要采用慢凍的一個重要原因。

-旦從生長培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到冷凍培養(yǎng)基中，就要執(zhí)行慢凍的過程。盡管冷凍細胞系是通常執(zhí)行的程序,但是當沒有合適的冷凍器具

時，或者由于存在血清,額外洗滌或操作不當時,就會出現(xiàn)問題。當然，這個問題是在細胞復蘇(快融)后才發(fā)現(xiàn)的。發(fā)現(xiàn)復蘇

后的細胞大部分或者全部都是死細胞，甚至還有不容易發(fā)現(xiàn)的整個凍存過程的不當導致的細胞分化。所有這些問題和擔憂，都可

以通過BambankerTM細胞冷凍培養(yǎng)基試劑家族來解決。BambankerTM的成分 允許直接將細胞在- 80°C或液氮中冷凍保存,

從而避免了對額外設備的需求,并且也避免了耗時且復雜的梯度逐漸冷凍方案。

nippongenetics產(chǎn)品特色

，可在-80°C或-196°C的溫度下長期凍存細胞

●細胞復蘇后的活率高

即用型冷凍介質(zhì)無需程序或順序降溫冷凍

●無血清-無污染風險

，可用于所有已知細胞系

●保質(zhì)期長

省時省事省力省細胞(Save time while saving your cells)

細胞冷凍培養(yǎng)基BambankerTM允許在-80°C (或液氮)中冷凍保存細胞，從而避免了對額外的設備的需求，避免了耗時且復雜的

受控冷凍方案。只需(1) 離心收獲細胞，(2) 抽吸走培養(yǎng)基，(3) 細胞重懸浮在BambankerTM中(4) 混勻轉(zhuǎn)移到冷凍管中

(5)儲存在-80°C下。無需程序降溫或序降溫! BambankerTM 是一種無血清的冷凍保存介質(zhì)， 可以立即使用,并且可以在冰

箱中保存長達兩年。提供20毫升規(guī)格的包裝，使BambankerTM冷凍培養(yǎng) 基非常適合實驗室的各個成員獨立使用。

細胞冷凍培養(yǎng)基BambankerTM

nippongenetics血清增加了長期儲存的差異(Serum adds variation to long-term storage)

所有BambankerTM產(chǎn)品均不含血清。含有血清的冷凍保存培養(yǎng)基具有回收率波動和成分不確定的缺點。凍存于含血清的培養(yǎng)基中

的細胞的實驗可重復性可能會受到批次之間血清差異的影響，因為蛋白質(zhì)和其他生物分子的組成和濃度會隨每批血清而變化。解

凍和使用這種含血清培養(yǎng)基的細胞時，可能會導致問題。因為BambankerTM的每種成分都經(jīng)過精確定義，因此您可以放心，在不

同時間存儲的細胞都將有一致的效率。

BambankerTM可防止不期望的分化(BambankerTM prevents undesired differentiation)

不期望的細胞分化也可能是冷凍細胞長期保存的一個問題。所有Bambanker試劑均旨在一定程度地減少此問題。對于特別麻煩

的細胞，Bambanker不含DMSO的配方經(jīng)過特殊配制，可防止可能與含DMSO的冷凍保存試劑相關的問題。因此， 請加入越來

越多的實驗室的選擇，使用Bambanker保護其細胞系!

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