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組織解離液 說明書

更新時間:2023-03-23      點(diǎn)擊次數(shù):611


組織解離液 說明書

產(chǎn)品描述

組織解離液是由多種生物酶組成的混合物,可溫和、快速、高效地將組織中的結(jié)締組織酶解并釋放出細(xì)胞,形成細(xì)胞懸液。組織解離液適用于脾臟、肝臟、腎臟、胰腺、胃黏膜組織、腫瘤組織等多種組織的細(xì)胞分離。解離組織獲得的細(xì)胞具有高活性,可保留細(xì)胞的表面抗原等特點(diǎn),細(xì)胞可用于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分選、藥物篩選、單細(xì)胞測序等。

相關(guān)貨號

貨號

規(guī)格

價格

78EC10011-10ml

10ml

1,200.00

產(chǎn)品性質(zhì)

外觀:淡黃色澄清液體

無菌:無菌生長

支原體:陰性

使用方法

【所需試劑、耗材、器械與儀器】

試劑:細(xì)胞培養(yǎng)基,紅細(xì)胞裂解液(選用)

耗材:離心管,一次性無菌過濾器(70µm

器械:眼科剪、眼科鑷

儀器:恒溫?fù)u床,離心機(jī)

【使用方法】

1.  取新鮮組織100mg左右加至無菌離心管中,用眼科剪將組織che底剪碎至1-2mm3,加入組織消化液1 mL

2.  將離心管置于恒溫?fù)u床上,37℃、180rpm震蕩孵育10-30min消化組織,可根據(jù)組織的不同適當(dāng)縮短或延長消化時間。

3.  孵育結(jié)束后將離心管內(nèi)的組織勻漿用70µm無菌過濾器過濾,然后加入細(xì)胞培養(yǎng)基沖洗過濾器,用離心管收集濾液。

4.  將細(xì)胞懸液1200rpm離心5min,棄上清。

5.  再加入適量培養(yǎng)基,1200rpm離心5min,棄上清。

6.  用細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,取少量細(xì)胞鏡下觀察消化情況。

7.  根據(jù)需要將細(xì)胞用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

8. (可選)可使用紅細(xì)胞裂解液去除組織解離過程中的紅細(xì)胞或死細(xì)胞。

注意事項(xiàng)

1.  拿到組織解離液后應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用量進(jìn)行分裝,置于-20℃保存,隨用隨取,避免反復(fù)凍融。

2. 組織解離液2-8℃保存應(yīng)不超過48h,2-8℃長時間保存會降低產(chǎn)品的解離效果。

3. 若組織解離獲取的細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng),應(yīng)保證所有操作均在無菌條件下完成。

運(yùn)輸及保存方法

-20℃保存,有效期6個月。



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